Data publikacji : 2010-08-30

Chemosorpcja aldehydów na żelach metakrylanowo-styrenowych z pierwszorzędowymi funkcjami aminowymi

Abstrakt

W wyniku chemicznej modyfikacji słabo usieciowanego terpolimeru metakrylanu glicydylu (GMA), o stopniu funkcjonalizacji ok. 1,4 mmol/g, na drodze reakcji z etylenodiaminą (EDA), dietylenotriaminą (DETA) lub tris(2-aminoetylo)aminą (TAEA) otrzymano reaktywne żele z funkcjami poliaminowymi. Uzyskane żywice scharakteryzowano pod względem pęcznienia w wybranych rozpuszczalnikach organicznych oraz zdolności sorpcyjnych z rozpuszczalników organicznych wobec aldehydów aromatycznych: salicylowego, 3,5-di-f-butylosalicylowego i 3,5-dichlorosalicylowego oraz benzoesowego i 2-etoksybenzoesowego. Sorpcję aldehydów prowadzono z rozpuszczalników zapewniających zróżnicowane spęcznienie żywic, tj. z tetrahydro-furanu (THF), chlorku metylenu, metanolu oraz mieszaniny CH2C12:CH3OH (1:1, V:V). Stwierdzono, że szybkość chemicznego wiązania aldehydów nie może być kojarzona jedynie ze strukturą chemiczną aldehydu i wynikającym z niej powinowactwem w reakcji z I-rzędowymi grupami aminowymi, oraz z ilością grup NH2 w żywicy, lecz jest funkcją wielu różnych czynników, w tym także natury chemicznej rozpuszczalnika oraz wzajemnego powinowactwa rozpuszczalnik-żywica, decydującego o stopniu spęcznienia żywicy.


Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Bukowska, A., Bukowski, W., & Machowski, D. (2010). Chemosorpcja aldehydów na żelach metakrylanowo-styrenowych z pierwszorzędowymi funkcjami aminowymi. Polimery, 55(7-8), 529-538. Pobrano z http://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1037