Syntheses of new poly(ester-carbonate-urethane)s based on trimethylene carbonate (TMC) and polyester polyol deriv Syntheses of new poly(ester-ed from dimerized fatty acid

M. Paturej; M. El Fray

Data publikacji : 2022-08-18

Tom 54 Nr 9 (2009)

Synteza nowych poli(estro-węglano-uretanów) na podstawie węglanu trimetylenu (TMC) i poliestropoliolu otrzymanego z dimeryzowanego kwasu tłuszczowego

M. Paturej M. El Fray

Abstrakt

Zsyntetyzowano serię różniących się składem kopoli(estro-węglano-uretanów) metodą sprzęgania związków dihydroksylowych za pomocą diizocyjanianu heksametylenu (HDI). Na pierwszym etapie, w wyniku polimeryzacji z otwarciem pierścienia węglanu trimetylenu (TMC) przy użyciu 1,4-butanodiolu jako inicjatora i oktanianu cyny jako katalizatora otrzymano poli(węglanotrimetyleno)diol (PTMCD). PTMCD poddano następnie reakcji w fazie stopionej z poliestropoliolem (dimerodiolem pochodzącym z dimeryzowanego kwasu tłuszczowego, DD) w obecności HDI jako czynnika sprzęgającego (schemat A). Budowę chemiczną PTMCD oraz kopolimerów scharakteryzowano metodami ATR FT-IR oraz 1H NMR (rys. 1 i 2). Analiza termiczna potwierdziła zależność wartości temperatury przemian fazowych kopolimerów od ich składu (tabela 2, rys. 3 i 4). Przebieg hydrolitycznej (pH=9.0) degradacji wybranych kopoli(estro-węglano-uretanów) również wykazał zależność od składu: większy ubytek masy zaobserwowano w przypadku produktu zawierającego większy udział jednostek węglanowych (rys. 5). Kopolimery o znacznym udziale DD (70 % mas.) odznaczały się dużą elastycznością (330%, tabela 3). Metodą GPC określono wartości Mn, Mw oraz Mw/Mn wybranych kopolimerów (tabela 1).

Słowa kluczowe

kopoli(estro-węglano-uretany) ; poli(węglan trimetylenu) ; budowa chemiczna ; właściwości cieplne copoly(ester-carbonate-urethane)s ; poly(trimethylene carbonate) ; chemical structure ; thermal properties

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)
PDF (English)

Zasady cytowania

Paturej, M., & El Fray, M. (2022). Synteza nowych poli(estro-węglano-uretanów) na podstawie węglanu trimetylenu (TMC) i poliestropoliolu otrzymanego z dimeryzowanego kwasu tłuszczowego. Polimery, 54(9), 611-617. Pobrano z http://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1238

Bibliografia

Amass W., Amass A., Tighe 13.: Polym. Int. 1998, 47, 89.

2. Middleton J. C, Tipton A. J.: Biomaterials 2000, 21, 2335.

3. Ikada Y, Tsuji H.: Macromol. Rapid Commun. 2000,21, 117.

4. Edlund U., Albertsson A. C: Adv. Drug Del Rev. 2003,55,585.

5. Buchholz B.: J. Polym. Scl, Part A: Polym. Chan. 1994, 32,2099.

6. Leenslag J. W., Pennings A. J.: Makromol. Chem. 1987, 188,1809.

7. Li Y. X., Feng X. D.: Makromol. Chem. Macromol Symp. 1990,33,253.

8. Kricheldorf H. R., Weegen-Schulz B.:J. Polym. Scl, Part A: Polym. Chem. 1995, 33, 2193.

9. Matsumura S., Tsukada K., Toshima K.: Macromolecules 1997,30, 3122.

10. Rokicki G.: Prog. Polym. Scl 2000, 25, 259.

11. Jie C., Zhu K.: Polym. Int. 1997, 42, 373.

12. Krasowska K., Heimowska A., Rutkowska M.: Poll mm/2006, 51, 21.

13. Buchholz B.: J. Mat. Scl Mater. Med. 1993,4, 381.

14. Grijpma D. W., Pennings A. J.: J. Macromol Chem. Phys. 1994,195,1633.

15. Storey R. K, Hickey T. P.: Polymer 1997, 38, 6295.

16. Evans W. J., Katsumura H.: Macromolecules 1994, 27, 401.

17. Shen Y., Shen Z., Zhang Y., Yao K.: Macromolecules 1996,29,8289.

18. Albertsson A. C., Liu Y.: J. Macromol Scl, Pure Appl Chem. 1997, A34,1457.

19. Nomura R., Kori M., Matsuda H.: Macromol Chem. Phys. 1998, 9, 739.

20. Pego A. P., Grijpma D. W., Feijen J.: Polymer 2003, 44, 6495.

21. www.uniqema.com

22. Schappacher M., Fabre T., Mingotaud A. F., Soum A.: Biomaterials 2001, 22, 2849.

23. Ki H. C., Park O. O.: Polymer 2001, 42,1849.

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 87

PDF Downloads : 36

M. Paturej mirfray@zut.edu.pl

Afiliacja
Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie, Instytut Polimerów Biomateriałów i Technologii Mikrobiologicznych, ul. Pułaskiego 10,70-322 Szczecin

M. El Fray