Hydroxyesters of resin acids modified with o-cresol/p-nonylphenol/formaldehyde resins

F. Mustata; I. Bicu

Data publikacji : 2022-08-18

Tom 54 Nr 9 (2009)

Hydroksyestry kwasów żywicznych modyfikowane żywicami o-krezolowo/p-nonylofenolowo/formaldehydowymi

F. Mustata I. Bicu

Abstrakt

Hydroksyestry kwasów żywicznych (ERA) otrzymywano w wyniku estryfikacji tych kwasów (RA) związkami diglicydylowymi, mianowicie diglicydylowym eterem bisfenolu A (DGEBA), diglicydylowym eterem hydrochinonu (DGEHQ) bądź diglicydyloaniliną (DGAN) (tabela 1). Na drodze katalizowanej zasadowo polikondensacji o-krezolu (o-Cz), p-nonylofenolu (p-NP) oraz p-formaldehydu (p-FA) użytych w różnych stosunkach molowych, otrzymano serię odpowiednich żywic formaldehydowych (FR, tabela 2). Opracowano optymalne warunki reakcji ERA z FR prowadzącej do wymienionych w tytule produktów (ERAFR, tabela 3). Budowę chemiczną ERA, FR i ERAFR potwierdzono metodami FT-IR (rys. 1), 1H NMR (rys. 2) oraz 13C NMR (rys. 3). Ponadto scharakteryzowano odporność cieplną ERAFR (tabela 4, rys. 4), a także rozpuszczalność ERA i ERAFR (tabela 5). Właściwości opisanych ERAFR wskazują na możliwość ich wykorzystania w charakterze nośników farb drukarskich.

Słowa kluczowe

hydroksyestry kwasów żywicznych ; modyfikacja ; związki diglicydylowe ; żywice fenolowo-formaldehydowe ; nośniki farb drukarskich hydroxyesters of resin acids ; diglycidyl resin ; phenol-formaldehyde resins ; modification ; printing inks vehicles

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Mustata, F., & Bicu, I. (2022). Hydroksyestry kwasów żywicznych modyfikowane żywicami o-krezolowo/p-nonylofenolowo/formaldehydowymi. Polimery, 54(9), 627-634. Pobrano z http://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1240

Bibliografia

Roy S. S., Kundu A., Maiti S.: Eur. Polym. J. 1990, 26, 471.

2. Halbrook N. J., Dalluge L. M. D., Stein G.: I&cEC Prod. Res. Dev. 1963, 2,183.

3. Hoa L. T N., Pascault J. P., My L. T, Son C. P. N.: Eur. Polym. J. 1993, 29,491.

4. Atta A. M., El-Saeed S. M., Farag R. K.: React. Fund. Polym. 2006, 66,1596.

5. Atta A. M., ElSaeed A. M., Farag R. K., El-Saeed S. M.: React. Fund. Polym. 2007, 67, 549.

6. Mustata F, Bicu L: Polimery 2005, 50,10.

7. Mustata F, Bicu I.: J. Polym. Eng. 2007,27, 75.

8. Maiti M., Adhikari B., Maiti S.: J. Polym. Mater. 1988, 5,201.

9. Kundu A. K., Ray S. S., Adhikari B., Maiti S.: Eur. Polym. J. 1986, 22, 369.

10. Bicu I., Mustata R: Macromol Mater. Eng. 2000, 280/281,47.

11. Mustata F, Bicu I.: Polimery 2000, 45,258.

12. Schuller W. H., Lawrence R. V., Culbertson B. M.:J. Polym. Sci., Part A-l 1967, 5, 2204.

13. Bicu I., Mustata F: Angew. Makromol Chem. 1998,255, 45.

14. Das S., Maiti S., Maiti M.: J. Macromol. Sci-Chem. 1982, A 17,1177.

15. Mustata F, Bicu L: Polimery 2001,46, 534.

16. Atta A. M., Mansour R., Abdou M. I., El-Sayed A. M.: J. Polym. Res. 2005,12,127.

17. Penczek P., Matynia T: Polimery 1974,19, 609.

18. a) Matynia T: Polimery 1975,20,7. b) Mustata F, Bicu I.: J. Polym. Eng. 2QQI, 21, 389.

19. Mustata F, Bicu I.: Polimery 2008, 53, 24.

20. Mustata F, Bicu L: Des. Monomers Polym. 2000,3,489.

21. Bicu L, Mustata F: Angew. Makromol. Chem. 1998,255, 45.

22. Bicu I., Mustata F: Angew. Makromol. Chem. 1997,246, 11.

23. Bicu I., Mustata F: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2005, 43, 6308.

24. Bicu I., Mustata F: J. Appl Polym. Sci. 2004, 92, 2240.

25. Bicu I., Mustata F: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2007, 45, 5979.

26. Mustata F, Bicu L: J. Polym. Eng. 2003, 23,191.

27. Zmihorska-Gotfried A.: Polimery 2004, 49,408.

28. Mohamed A. S., Mohamed M. Z., Sadek E. M., Motawie A. M.: Polimery 2004, 49, 398.

29. Knop A., Pilato L. A.: "Phenolic Resins: Chemistry, Applications and Performance, Future Directions", Springer Verlag, Heidelberg, Germany, 1985.

30. Robins J.: "Phenolic resins" in "Structural Adhe-sives, Chemistry and Technology" (Ed. Hartson S. R.), Plenum Press, New York 1986, pp. 70-92.

31. US Pat. 6 172 174 Bl (2001).

32. US Pat. 6 022 947 (2000).

33. IZSP^.4857624(1989).

34. US Pat. 4398016(1983).

35. Mustata F, Bicu I.: Polymer Testing 2001, 20,533.

36. Sander B., Ziegler H.-J., Bishof C.: Angew. Makromol Chem. 1990,181,171.

37. Bonnar R. U., Dimbat M., Stross F: "Number Average Molecular Weight", Interscience Publishers, Inc., New York 1958.

38. Coats A. W., Redfern J. P.: Nature 1964, 201, 68.

39. Swaminathan V., Madhavan N. S.: J. Anal. Appl. Pyrolysts l981,3,131.

30. Robins J.: "Phenolic resins" in "Structural Adhe-sives, Chemistry and Technology" (Ed. Hartson S. R.), Plenum Press, New York 1986, pp. 70-92.

31. US Pat. 6 172 174 Bl (2001).

32. US Pat. 6 022 947 (2000).

33. IZSP^.4857624(1989).

34. US Pat. 4398016(1983).

35. Mustata F, Bicu I.: Polymer Testing 2001, 20,533.

36. Sander B., Ziegler H.-J., Bishof C.: Angew. Makromol Chem. 1990,181,171.

37. Bonnar R. U., Dimbat M., Stross F: "Number Average Molecular Weight", Interscience Publishers, Inc., New York 1958.

38. Coats A. W., Redfern J. P.: Nature 1964, 201, 68.

39. Swaminathan V., Madhavan N. S.: J. Anal. Appl. Pyrolysts l981,3,131.

">Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 35

PDF Downloads : 32