Nowe aromatyczne poliamidoimidy - synteza oraz właściwości termiczne i fotoluminescencyjne

E. Grabiec; E. Schab-Balcerzak; M. Czaja; S. Bodył; Ł. Grobelny; K. Kurcok

Data publikacji : 2022-08-23

Tom 53 Nr 6 (2008)

Nowe aromatyczne poliamidoimidy - synteza oraz właściwości termiczne i fotoluminescencyjne

E. Grabiec E. Schab-Balcerzak M. Czaja S. Bodył Ł. Grobelny K. Kurcok

Abstrakt

Otrzymano nowe aromatyczne poliamidoimidy (PAI) na drodze wysokotemperaturowej polikondensacji uprzednio zsyntetyzowanych we własnym zakresie kilku różnych diamidodibezwodników i trzech rozmaitych diamin: 1,5-diaminonaftalenu, 4,4'-(heksafluoroizopropylideno)dianiliny bądź 2,6-diaminoantrachinonu. Budowę chemiczną uzyskanych PAI potwierdzono metodami FT-IR i NMR oraz analizą elementarną. Badane poliamidoimidy charakteryzują się dużą odpornością termiczną zarówno w atmosferze azotu, jak i powietrza oraz wysoką temperaturą zeszklenia mieszczącą się w przedziale 220-265°C. Ocena właściwości optycznych i fotoluminescencyjnych PAI w roztworze N-metylopirolidonu-2 wykazała, że emitują one, w zależności od struktury, światło o długości fali z przedziału 405-572nm.

Słowa kluczowe

poliamidoimid aromatyczny ; synteza ; budowa chemiczna ; fotoluminescencja ; stabilność termiczna aromatic polyamideimides ; synthesis ; chemical structure ; thermal stability ; photoluminescence

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Grabiec, E., Schab-Balcerzak, E., Czaja, M., Bodył, S., Grobelny, Ł., & Kurcok, K. (2022). Nowe aromatyczne poliamidoimidy - synteza oraz właściwości termiczne i fotoluminescencyjne. Polimery, 53(6), 425-432. Pobrano z http://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1325

Bibliografia

Sazanov Y. N.: Russian J. Appl. Chem. 2001, 74, 1253.

2. Hasegawa M., Horie K.: Prog. Polym. Sci. 2001, 26, 259.

3. Hałasa E.: Polimery 2003, 48 , 171.

4. Hałasa E.: Polimery 2003, 48, 254.

5. Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Yu.: Polimery 2006, 51, 257.

6. Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Yu.: Polimery 2006, 51, 333.

7. Geffroy B., Roy P., Prat Ch.: Polym. Int. 2006, 55, 572.

8. Iwan A., Sęk D.: Polimery 2005, 50, 581.

9. Ryszkowska J., Zawadzak E., Hreniak D., Stręk W., Kurzydłowski K. J.: Polimery 2007, 52, 340.

10. Kukhta A., Kolesnik E., Taoubi M., Drozdova D., Prokopchuk N.: Synth. Met. 2001, 119, 129.

11. Pyo S. M., Kim S. I., Shin T. J., Park H. K., Ree M.: Macromolecules 1998, 31, 4777.

12. Park H. K., Ree M.: Synth. Met. 2001, 117, 197.

13. Hamciuc C., Hamciuc E., Bruma M.: Polymer 2005, 46, 5851.

14. Xu S. G., Yang M. J., Bai F. L.: Synth. Met. 2003, 137, 1097.

15. Son S. W., Jung S. H., Cho H. N.: Synth. Met. 2003, 137, 1065.

16. Schulz B., Hamciuc E., Kopnick T., Bruma M.: Macromol. Symp. 2003, 199, 391.

17. Xu S., Yang M., Cao S.: React. Funct. Polym. 2006, 66, 471.

18. Ko H. C., Lim D. K., Kim S. H., Choi W., Lee H.: Synth. Met. 2004, 144, 177.

19. Huang W., Yan D., Lu Q., Huang Y.: Eur. Polym. J. 2003, 39, 1099.

20. Ego C., Marsitzky D., Becker S., Zhang J., Grimsdale A. C., Müller K., MacKenzie J. D., Silva C., Friend R. H.: J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 437.

21. Thelakkat M., Pösch P., Schmidt H. W.: Macromolecules 2001, 34, 7441.

22. Schab-Balcerzak E., Grabiec E., Jarząbek B., Grobelny Ł., Kurcok M., Mazurak Z.: CEJC 2006, 4 (nr 4), 604.

23. Pyo S. M., Kim S. I., Shin T. J, Ree M., Park K. H., Kang J. S.: Polymer 1998, 40, 125.

24. Zheng S., Shi J.: Chem. Mater. 2001, 13, 4405.

25. Sęk D., Schab-Balcerzak E., Grabiec E.: Polymer 1999, 40, 2419.

26. Yang C. J., Janekhe S. A.: Macromolecules 1995, 28, 1180.

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 16

PDF Downloads : 16

E. Grabiec grabiec@cchp-pan.zabrze.pl

Afiliacja
Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze

E. Schab-Balcerzak

M. Czaja

S. Bodył

Ł. Grobelny

K. Kurcok