Nowe optycznie czynne poli(estroimidy) i poli(amidoimidy) Cz. II. Synteza optycznie czynnych polimerów

J. Borycki; M. Wilczek; A. Yu. Kolendo

Data publikacji : 2022-08-30

Tom 51 Nr 5 (2006)

Nowe optycznie czynne poli(estroimidy) i poli(amidoimidy) Cz. II. Synteza optycznie czynnych polimerów

J. Borycki M. Wilczek A. Yu. Kolendo

Abstrakt

W reakcji wybranych chlorków dikwasów zawierających ugrupowania imidowe z glikolami lub w reakcji takich dikwasów z octanami glikoli otrzymano poli(estroimidy) (PESI), a z dikwasów i diamin - poli(amidoimidy) (PAMI). Szczegółowo omówiono warunki poszczególnych typów syntez. Dobierając rozmaite substraty uzyskano polimery bardzo różnorodne pod względem budowy chemicznej. PAMI, w przeciwieństwie do PESI, charakteryzują się dobrą rozpuszczalnością w polarnych rozpuszczalnikach (DMF, DMSO) w przedziale małych stężeń (do 1 % mas.). Pomiary lepkości właściwej roztworów PAMI w DMF wskazują na małe ciężary cząsteczkowe. Założoną budowę chemiczną otrzymanych PESI i PAMI potwierdzają ich widma IR. Metodą derywatograficzną ustalono, że PAMI odznaczają się dobrą termostabilnością. Pomiary skręcalności właściwej PAMI świadczą o ich czynności optycznej. Na podstawie pomiarów wartości kąta kontaktu szeregu powłok otrzymanych z PAMI, przeprowadzonych z zastosowaniem czterech różnych cieczy pomiarowych, określono metodami Owensa-Wendta lub van Ossa swobodną energię powierzchniową (SEP) tych PAMI oraz odpowiednie składowe SEP.

Słowa kluczowe

poli(estroimidy) ; poli(amidoimidy) ; synteza ; skręcalność optyczna ; termostabilność ; swobodna energia powierzchniowa synthesis ; polyesterimides ; polyamidoimides ; optical rotation ; thermal stability ; surface free energy

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Borycki, J., Wilczek, M., & Kolendo, A. Y. (2022). Nowe optycznie czynne poli(estroimidy) i poli(amidoimidy) Cz. II. Synteza optycznie czynnych polimerów. Polimery, 51(5), 333-340. Pobrano z http://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1530

Bibliografia

Borycki J., Wilczek M., Kalendo A. Yu.: Polimery 2006, 51, nr 4.

2. Amin N. E., Badie M. R, Ahmed F. S., El-Batal A. I.: Polish J. Chem. (Roczniki Chemii) 1991, 65, 2211.

3. Hałasa E.: Polimery 2003, 48,171.

4. Jańczuk B., Zdzieniecka A., Wojcik W.: Wiad. chem. 1995,49,301.

5. Jańczuk B., Zdzieniecka A., Wojcik W.: Wiad. chem. 1995,49,429.

6. Żenkiewicz M.: Polimery 2004, 49, 94.

7. Zielecka M.: Polimery 2004, 49, 327.

8. Żenkiewicz M.: Polimery 2005, 50, 365.

9. Żenkiewicz M.: Polimery 2005, 50, 429.

10. Kricheldorf H. R., Pakull R.: Macromolecules 1988, 21, 551.

11. Kricheldorf H. R., Pakull R., Buchner S.: Macromolecules 1988,21,1929.

12. Kricheldorf H. R., Domschke A., Schwartz G.: Macromolecules 1991, 24,1011.

13. Pat. ang 1032649(1966).

14. Hong Y. T., Suh D. H., Kim S. Y, Choi K. Y: Angew. Makromol. Chem. 1998, 259, 39.

15. Seo K. B., Jeong J. K., Choi S. J., Hong Y T., Suh D. H.: Angew. Makromol. Chem. 1999, 264, 30.

16. Mehdipour-Ataei S., Hatami M.: Eur. Polym. J. 2005, 41,2010.

17. Borycki J., Okulska-Bożek M., Wilczek M., Legocka L.: Prace Naukowe ITO i TS Politechniki Wrocław-skiej, Wrocław 2003, 52, nr 25, 224.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 38

PDF Downloads : 27

J. Borycki polimery@ichp.pl

Afiliacja
Politechnika Radomska, Katedra Tworzyw Sztucznych, ul. Chrobrego 27, 26-600 Radom

M. Wilczek

A. Yu. Kolendo