Polyhydroxyetheresters from resin acids

F. Mustaţă; J. Bicu

Data publikacji : 2022-09-01

Tom 50 Nr 3 (2005)

Polihydroksyeteroestry z kwasów żywicznych

F. Mustaţă J. Bicu

Abstrakt

Otrzymano sześć nowych polieteroestrów w wyniku prowadzonej w roztworze lub w masie reakcji poliaddycyji równomolowych ilości uzyskanego wstępnie adduktu (RAAA) typu Dielsa-Aldera z kwasów żywicznych (RA) i kwasu akrylowego (AA) z trzema różnymi żywicami epoksydowymi z dodatkiem lub bez dodatku kwasu adypinowego (AAd) (tabela 1). Tak otrzymane polimery scharakteryzowano metodami FT-IR (rys. 1) i 1H NMR (rys. 2) oraz na podstawie oznaczania średniego ciężaru cząsteczkowego, zawartości azotu i logarytmicznej liczby lepkościowej (tabela 1). Wyniki badań metodami spektroskopowymi potwierdziły zarówno budowę adduktów RAA, jak i otwarcie pierścienia epoksydowego w reakcji poliaddycji żywic epoksydowych z RAAA. Metodą TGA zbadano stabilność termiczną tych produktów (tabela 3, rys. 3 i 4) stwierdzając, że są one dość stabilne w temp. do 250-300 stopni C, przy czym obecność w mieszaninie reakcyjnej AAd nieco zwiększa podatność na degradację termooksydacyjną, ale za to powoduje rozjaśnienie barwy i zwiększenie ciężaru cząsteczkowego polihydroksyeteroestrów. Ze względu na swą budowę chemiczną (obecność grup OH oraz fragmentów hydrofenantrenowych) produkty te rozpuszczają się w większości rozpuszczalników organicznych (tabela 2).

Słowa kluczowe

kwasy żywiczne ; kwas akrylowy ; addukty Dielsa-Aldera ; żywice epoksydowe ; polihydroksyeteroestry ; stabilność termiczna ; rozpuszczalność resin acids ; acrylic acid ; adduct of Diels-Alder reaction ; epoxy resins ; polyhydroxyetheresters ; thermal stability

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Mustaţă, F., & Bicu, J. (2022). Polihydroksyeteroestry z kwasów żywicznych. Polimery, 50(3), 176-181. Pobrano z http://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1704

Bibliografia

Stonecipher W. D., Turner R. W.: “Encyclopedia of Polymer Science and Technology”, Interscience Publishers, John Wiley & Sons, New York 1970, vol. 12, p. 145.

2. Mustata F., Bicu I.: Rev. Chim. (Bucharest) 2002, 53, 668.

3. Mustata F., Bicu I.: J. Polym. Eng. 2003, 23, 191.

4. Mustata F.: Rev. Chim. (Bucharest) 2000, 51, 854.

5. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1993, 213, 169.

6. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1994, 222, 165.

7. Mustata F., Bicu I.: Rev. Roum. Chim. 1999, 44, 993.

8. Mustata F., Bicu I.: J. Polym. Eng. 2001, 21, 389.

9. Pat. jap. 2004, 35, 655, cf. CA 2004, 140, 129 841p.

10. Pat. jap. 7 615 004 (1976), cf. CA 1976, 85, 34 916.

11. Pat. U.R.S.S. 519 435 (1976), cf. CA 1976, 85, 144 853.

12. Pat. U.R.S.S. 489 765 (1975), cf. CA 1976, 84, 75 895.

13. Wu Z.-H., Tanaka H.: J. Fac. Agr. Kyushu. Univ. 1996, 41, 83.

14. Hoa L. T. N., Pascault J. P., My L. T., Son C. P. N.: Eur. Polym. J. 1993, 29, 491.

15. Roy S. S., Kundu A., Maiti S.: Eur. Polym. J. 1990, 26, 471.

16. Bicu I., Mustata F.: J. Appl. Polym. Sci. 2004, 92, 2240.

17. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1996, 234, 165.

18. Das S., Maiti S., Maiti M.: J. Macromol. Sci. Chem. 1982, A 17, 1177.

19. Maiti M., Adhikari B., Maiti S.: J. Polym. Mater. 1988, 5, 201.

20. Kundu A. K., Ray S. S., Adhikari B., Maiti S.: Eur. Polym. J. 1986, 22, 369.

21. Schuller W. H., Lawrence R. V., Culbertson B. M.: J. Polym. Sci., Part A-1 1967, 5, 2204.

22. Ray S. S., Kundu A., Maiti S.: J. Appl. Polym. Sci. 1988, 36,1283.

23. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1997, 246, 11.

24. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1998, 255, 45.

25. Bicu I., Mustata F.: Macromol. Mater. Eng. 2000, 280—281, 47.

26. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1999, 264, 21.

27. Mustata F., Bicu I.: Desing. Monom. Polym. 2000, 3, 489.

28 Penczek P.: Polimery 1975, 20, 372.

29. Matynia T.: Polimery 1974, 19, 604.

30. Penczek P., Matynia T.: Polimery 1974, 19, 609.

31. Penczek P.: Polimery 1975, 20, 1974.

32. Mustata F., Bicu I.: Polimery 2001, 46, 534.

33. Mustata F., Bicu I.: Polimery 2000, 45, 258.

34. Mustata F., Bicu I.: Polym. Test. 2001, 20, 533.

35. Cheronis N. D., Ma T. S.: “Organic Functional Group Analysis by Micro and Semimicro Methods”, Interscience Publishers, John Wiley & Sons, New York 1964, p. 229.

36. Sandner B., Ziegler H.-J., Bishof C.: Angew. Makromol. Chem. 1990, 181, 171.

37. Lunsford D., Banthia A. K., McGrath J. E.: Polym. Prep. 1981, 22, 194.

38. Bonnar R. U., Dimbat M., Stross F.: “Number Average Molecular Weight”, Interscience Publishers, Inc. New York 1958, p. 37—54.

39. Swaminathan V., Modhavan N. S.: J. Anal. Appl. Pyrolysis 1981, 3, 131.

40. Coats A. W., Redfern J. R.: Nature 1964, 201, 68.

41. Reich L., Levi D. W.: “Encyclopedia of Polymer Science and Technology”, Interscience Publishers, John Wiley & Sons, New York 1971, vol 14, p. 1.

42. Reich L., Levi D. W.: Makromol. Chem. 1963, 66, 102.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 41

PDF Downloads : 24

F. Mustaţă fmustata@icmpp.tuiasi.ro

Afiliacja
Institute of Macromolecular Chemistry "P. Poni", Aleea Gr. Ghica Vodă nr. 41 A, Iasi-700487, Romania

J. Bicu

Afiliacja
Institute of Macromolecular Chemistry "P. Poni", Aleea Gr. Ghica Vodă nr. 41 A, Iasi-700487, Romania