Hydrogenation of C=C bonds in styrene-isoprene-styrene block copolymers in the presence of monocyclopentadienyl titanium(IV) catalytic systems

D. Jamanek; Z. Wieczorek; I. Leszczyńska; W. Skupiński

Data publikacji : 2012-04-30

Tom 57 Nr 4 (2012)

Uwodornianie wiązań C=C w kopolimerach blokowych styren-izopren-styren w obecności układów katalitycznych z monocyklopentadienylowymi kompleksami tytanu(IV)

D. Jamanek Z. Wieczorek I. Leszczyńska W. Skupiński

Abstrakt

Badano uwodornienie wiązań C=C w blokowych kopolimerach styren-izopren-styren (SIS) w obecności katalitycznych układów: CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi i CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al (Cp = cyklopentadienyl, Bu = butyl, Et = etyl; Y = Cl, H, OCH3). Wszystkie badane układy katalityczne były aktywne w tych reakcjach, a ich aktywność zależała od rodzaju związku metaloalkilowego, składu kopolimeru, czasu prowadzenia reakcji, temperatury i prężności wodoru. Stwierdzono, że łatwość dostępu centrów aktywnych katalizatora do wiązań C=C w blokach izoprenowych to najważniejszy czynnik wpływający na efektywność uwodornienia. Najmniejsze przeszkody steryczne występują wówczas, gdy w układzie katalitycznym ligand fenoksy jest niepodstawiony (Y = H), a w kopolimerze SIS są obecne dibloki styren-izopren. Z tych powodów układ katalityczny CpTiCl2(OC6H4Cl)/BuLi był najbardziej aktywny w reakcji uwodornienia kopolimeru KratonŽ D-1161.

Słowa kluczowe

kopolimer styren-izopren-styren ; cyklopentadienylowe kompleksy tytanu ; uwodornienie ; butylolit ; trietyloglin styrene-isoprene-styrene copolymer ; cyclopentadienyl titanium complexes ; hydrogenation ; buthyllithium ; triethylaluminum

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Jamanek, D., Wieczorek, Z., Leszczyńska, I., & Skupiński, W. (2012). Uwodornianie wiązań C=C w kopolimerach blokowych styren-izopren-styren w obecności układów katalitycznych z monocyklopentadienylowymi kompleksami tytanu(IV). Polimery, 57(4), 266-270. Pobrano z http://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/825

Bibliografia

„Kraton® polymers European Grade Range”, Materials of producer, Kraton® Polymers 2004, p. 7.

2. „An Introduction to Kraton™ Polymers”, Materials of producer, Kraton® Polymers 2001, p. 8.

3. Bening C., KorczW. H., Handlin Jr D. L.: „Styrenic Block Copolymer Elastomers” in „Modern Styrenic Polymers” (Eds. Scheirs J., Priddy D.), John Wiley & Sons, Chichester 2003.

4. Vargas M. A., Chavez A. E., Herrera R., Manero O.: Rubber Chem. Technol. 2005, 78, 620.

5. US Pat. 4 501 857 (1985).

6. EP Pat. 0 339 986 A1 (1989).

7. US Pat. 7 186 782 (2007).

8. US Pat. 7 186 783 (2007).

9. EP Pat. 0 532 099 (1993).

10. Jamanek D., Wieczorek Z., Leszczyñska I., Skupiñski W.: Polimery 2011, 56, 290.

11. Skupiński W., Wasilewski A.: J. Organometal. Chem. 1981, 220, 39.

12. Skupiński W., Wasilewski A.: J. Organometal. Chem. 1985, 282, 69.

13. Skupiński W., Niciński K., Maksimowski P., Wasek M.: J. Mol. Catal. A: Chem. 2002, 178, 73.

14. Barriors V. A. E., Nájera R. H., Petit A., Pla F.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 1817.

15. Henrici-Olivé G., Olivé S.: „Coordination and Catalysis”, Verlag Chemie, Weinheim, New York 1977.

16. Elschenbroich Ch.: „Organometallics”, Wiley-VCH Varlag GmbH &Co. KgaA, Weinheim, Germany 2006.

17. Rausch M. D., Boon W. H., Aly H. G.: J. Organomet. Chem. 1977, 141, 299.

18. Grassi A., Zambelli A.: Organometallic 1996, 15, 480.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 95

PDF Downloads : 166

D. Jamanek polimery@ichp.pl

Z. Wieczorek

I. Leszczyńska

W. Skupiński