Nowe aromatyczne poliamidoimidy - synteza oraz właściwości termiczne i fotoluminescencyjne

E. Grabiec; E. Schab-Balcerzak; M. Czaja; S. Bodył; Ł. Grobelny; K. Kurcok

Published : 2022-08-23

Vol. 53 No. 6 (2008)

New aromatic polyamideimides - syntheses and thermal and photoluminescent properties

E. Grabiec E. Schab-Balcerzak M. Czaja S. Bodył Ł. Grobelny K. Kurcok

Abstract

New aromatic polyamideimides (PAI) were synthesized by high temperature polycondensation from diamidedianhydrides (formerly prepared by us) and diamines: 1,5-diaminonaphthalene, 4,4'-(hexafluoro-isopropylidene)-dianiline or 2,6-diamineanthraquinone. Chemical structures of PAI obtained (Fig. 1) were confirmed by FTIR (Fig. 2) and NMR (Fig. 3) methods and by elemental analysis. Polyamideimides studied showed high thermal stability both in nitrogen or air atmosphere as well as high glass transition temperature in the range 220-265°C (Table 1). An evaluation of optical and photoluminescent properties of PAI in NMP solutions (Fig. 4 and 5) showed that they emit the light of wavelength in the range 405-572nm, dependently on the structure.

Keywords

poliamidoimid aromatyczny ; synteza ; budowa chemiczna ; fotoluminescencja ; stabilność termiczna aromatic polyamideimides ; synthesis ; chemical structure ; thermal stability ; photoluminescence

Details

References

Statistics

Authors

Download files

PDF (Język Polski)

Zasady cytowania

Grabiec, E., Schab-Balcerzak, E., Czaja, M., Bodył, S., Grobelny, Ł., & Kurcok, K. (2022). New aromatic polyamideimides - syntheses and thermal and photoluminescent properties. Polimery, 53(6), 425-432. Retrieved from https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1325

References

Sazanov Y. N.: Russian J. Appl. Chem. 2001, 74, 1253.

2. Hasegawa M., Horie K.: Prog. Polym. Sci. 2001, 26, 259.

3. Hałasa E.: Polimery 2003, 48 , 171.

4. Hałasa E.: Polimery 2003, 48, 254.

5. Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Yu.: Polimery 2006, 51, 257.

6. Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Yu.: Polimery 2006, 51, 333.

7. Geffroy B., Roy P., Prat Ch.: Polym. Int. 2006, 55, 572.

8. Iwan A., Sęk D.: Polimery 2005, 50, 581.

9. Ryszkowska J., Zawadzak E., Hreniak D., Stręk W., Kurzydłowski K. J.: Polimery 2007, 52, 340.

10. Kukhta A., Kolesnik E., Taoubi M., Drozdova D., Prokopchuk N.: Synth. Met. 2001, 119, 129.

11. Pyo S. M., Kim S. I., Shin T. J., Park H. K., Ree M.: Macromolecules 1998, 31, 4777.

12. Park H. K., Ree M.: Synth. Met. 2001, 117, 197.

13. Hamciuc C., Hamciuc E., Bruma M.: Polymer 2005, 46, 5851.

14. Xu S. G., Yang M. J., Bai F. L.: Synth. Met. 2003, 137, 1097.

15. Son S. W., Jung S. H., Cho H. N.: Synth. Met. 2003, 137, 1065.

16. Schulz B., Hamciuc E., Kopnick T., Bruma M.: Macromol. Symp. 2003, 199, 391.

17. Xu S., Yang M., Cao S.: React. Funct. Polym. 2006, 66, 471.

18. Ko H. C., Lim D. K., Kim S. H., Choi W., Lee H.: Synth. Met. 2004, 144, 177.

19. Huang W., Yan D., Lu Q., Huang Y.: Eur. Polym. J. 2003, 39, 1099.

20. Ego C., Marsitzky D., Becker S., Zhang J., Grimsdale A. C., Müller K., MacKenzie J. D., Silva C., Friend R. H.: J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 437.

21. Thelakkat M., Pösch P., Schmidt H. W.: Macromolecules 2001, 34, 7441.

22. Schab-Balcerzak E., Grabiec E., Jarząbek B., Grobelny Ł., Kurcok M., Mazurak Z.: CEJC 2006, 4 (nr 4), 604.

23. Pyo S. M., Kim S. I., Shin T. J, Ree M., Park K. H., Kang J. S.: Polymer 1998, 40, 125.

24. Zheng S., Shi J.: Chem. Mater. 2001, 13, 4405.

25. Sęk D., Schab-Balcerzak E., Grabiec E.: Polymer 1999, 40, 2419.

26. Yang C. J., Janekhe S. A.: Macromolecules 1995, 28, 1180.

Google Scholar

Altmetric indicators

Citing articles via

Statistics

Total abstract views : 11

PDF Downloads : 13

E. Grabiec grabiec@cchp-pan.zabrze.pl

Affiliation
Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze

E. Schab-Balcerzak

M. Czaja

S. Bodył

Ł. Grobelny

K. Kurcok