Wybrane właściwości elastojonomerów wytwarzanych metodą reaktywnego przetwórstwa

A. Smejda-Krzewicka; W. M. Rzymski

Published : 2022-09-01

Vol. 50 No. 9 (2005)

Selected properties of elastoionomers prepared by reactive processing

A. Smejda-Krzewicka W. M. Rzymski

Abstract

Ethylene-propylene and ethylene-propylene-diene rubbers functionalized with carboxyl groups were prepared. Unsaturated dicarboxylic acids incapable of homopolymerizing and their selected derivatives were used as functionalizing monomers. Functionalization was carried out by reactive processing in plasticized state and in properly chosen conditions of temperature and concentrations of a modifier and radical initiator. It was found that the best functionalization result, determined by alkalimetry and IR analysis, was reached when monophenylmaleamide was used (Fig. 1 and 2). Content of carboxylic groups bonded to polymer chains was in this case 8-40 mmol/100 g. Carboxylated rubbers obtained are susceptible to curing with zinc oxide (Table 2, Fig. 5). Cured rubbers show better tensile strength (up to 5 MPa) than non-cured ones (about 2.5 MPa) (Fig. 6). Crosslinks forming as a result of curing with metal oxides, show ionic structure and undergo cleavage under the influence of action of toluene-pyridine mixture or 3 % solution of hydrochloric acid in toluene.

Keywords

elastojonomery ; elastomery etylenowo-propylenowe ; elastomery etylenowo-propylenowo-dienowe ; reaktywne przetwórstwo ; funkcjonalizacja ; grupy karboksylowe ; właściwości mechaniczne elastoionomers ; ethylene-propylene elastomers ; ethylene-propylene-diene elastomers ; reactive processing ; functionalization ; carboxyl groups ; IR ; mechanical properties

Details

References

Statistics

Authors

Download files

PDF (Język Polski)

Zasady cytowania

Smejda-Krzewicka, A., & Rzymski, W. M. (2022). Selected properties of elastoionomers prepared by reactive processing. Polimery, 50(9), 663–669. Retrieved from https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1674

References

Rzymski W. M., Radusch H.-J.: Polimery 2002, 41 229.

2. MacKnight W. J., Lundberg R. D.: Rubber Chem. Technol. 1984, 57, 361.

3. Dunn J. R.: "Carboxylated Rubber", rozdział 15 "Handbook of Elastomers - New Development and Technology" (Eds.: Bhowmick A. K., Stephen H. L.), MarcelDekker Inc., New York 1988.

4. Holliday L.: "Ionic Polymers", App!. Science Publ London 1975.

5. Narębska A.: "Membrany i polimery jonowe", rozdział 11 i 12 w: "Chemia polimerów" Red.: Florjańczyk Z Penczek S.), Oficyna Wyd. Politechniki Warszawskiej, Warszawa 1998.

6. Antony P., De S. K: J. Macromol. Sci. - Polymer Review 2001, C 41, 41.

7. Smejda-Krzewicka A, Parasiewicz W., Rzymski W. M., Tarniowy A: Elastomery 2003, 7, nr 6, 3-8.

8. Rzymski W. M.: Polimery 1997, 42, 450.

9. Jeziórska R, Żakowska Z., Stobiska H., Ratajska M., Zielonka M.: Polimery 2003, 48,211.

10. Jeziórska R: Polimery 2004, 49, 350.

11. Jeziórska R: Polimery 2004,49, 623.

12. Wojtala A, Czaja K, Herzog w., Dziwiński E.: Polimery 2003, 48, 684.

13. Pesetskii S. S. i in.: J. Appl. Polym. Sci. 1997,65,1943.

14. Pesetskii S. S. i in.: J. Appl. Polym. Sci. 1999,71,1771.

15. Kelar K, Kania K, Jurkowski B.: Polimery 2000, 45, 393.

16. Oostenbrink A J., Gaymans R J.: Polymer 1992, 14, 3086.

17. Pat. USA 6 451919.

18. Zgłosz. pat. polskie 364 301 (2003).

19. Zieliski w., Rajca A: "Metody spektroskopowe i ich zastosowanie w analizie związków organicznych", Warszawa, WNT, 1985.

Google Scholar

Citing articles via

Statistics

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

A. Smejda-Krzewicka polimery@ichp.pl

Affiliation
Politechnika Łódzka, Instytut Technologii Polimerów i Barwników, ul. Stefanowskiego 12/16, 90-924 Łódź

W. M. Rzymski

Affiliation
Politechnika Łódzka, Instytut Technologii Polimerów i Barwników, ul. Stefanowskiego 12/16, 90-924 Łódź