Wybrane właściwości elastojonomerów wytwarzanych metodą reaktywnego przetwórstwa

A. Smejda-Krzewicka; W. M. Rzymski

Data publikacji : 2022-09-01

Tom 50 Nr 9 (2005)

Wybrane właściwości elastojonomerów wytwarzanych metodą reaktywnego przetwórstwa

A. Smejda-Krzewicka W. M. Rzymski

Abstrakt

Wytworzono kauczuki etylenowo-propylenowe i etylenowo-propylenowo-dienowe funkcjonalizowane grupami karboksylowymi, wykorzystując jako monomery funkcjonalizujące niezdolne do homopolimeryzacji nienasycone kwasy dikarboksylowe oraz ich wyselekcjonowane pochodne - monoalkilomaleamidy. Funkcjonalizację prowadzono metodą reaktywnego przetwórstwa w stanie uplastycznionym w odpowiednio dobranych warunkach temperatury oraz stężenia modyfikatora i inicjatora rodnikowego. Stwierdzono, że najlepszy efekt funkcjonalizacji, wyznaczony na podstawie alkalimetrii i analizy w IR, uzyskano stosując monofenylomaleamid. Zawartość grup karboksylowych przyłączonych do łańcucha polimerowego w tym przypadku wynosi 8-40 mmol/100 g. Wytworzone kauczuki karboksylowane są podatne na sieciowanie tlenkiem cynku. Usieciowane kauczuki odznaczają się większą wytrzymałością na rozciąganie (do 5 MPa) niż ich nieusieciowane analogi (ok. 2,5 MPa). Wiązania poprzeczne, jakie tworzą się w wyniku sieciowania tlenkami metali, mają strukturę jonową i rozpadają się pod wpływem mieszaniny toluen-pirydyna lub 3-proc. roztworu kwasu solnego w toluenie.

Słowa kluczowe

elastojonomery ; elastomery etylenowo-propylenowe ; elastomery etylenowo-propylenowo-dienowe ; reaktywne przetwórstwo ; funkcjonalizacja ; grupy karboksylowe ; właściwości mechaniczne elastoionomers ; ethylene-propylene elastomers ; ethylene-propylene-diene elastomers ; reactive processing ; functionalization ; carboxyl groups ; IR ; mechanical properties

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Smejda-Krzewicka, A., & Rzymski, W. M. (2022). Wybrane właściwości elastojonomerów wytwarzanych metodą reaktywnego przetwórstwa. Polimery, 50(9), 663–669. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1674

Bibliografia

Rzymski W. M., Radusch H.-J.: Polimery 2002, 41 229.

2. MacKnight W. J., Lundberg R. D.: Rubber Chem. Technol. 1984, 57, 361.

3. Dunn J. R.: "Carboxylated Rubber", rozdział 15 "Handbook of Elastomers - New Development and Technology" (Eds.: Bhowmick A. K., Stephen H. L.), MarcelDekker Inc., New York 1988.

4. Holliday L.: "Ionic Polymers", App!. Science Publ London 1975.

5. Narębska A.: "Membrany i polimery jonowe", rozdział 11 i 12 w: "Chemia polimerów" Red.: Florjańczyk Z Penczek S.), Oficyna Wyd. Politechniki Warszawskiej, Warszawa 1998.

6. Antony P., De S. K: J. Macromol. Sci. - Polymer Review 2001, C 41, 41.

7. Smejda-Krzewicka A, Parasiewicz W., Rzymski W. M., Tarniowy A: Elastomery 2003, 7, nr 6, 3-8.

8. Rzymski W. M.: Polimery 1997, 42, 450.

9. Jeziórska R, Żakowska Z., Stobiska H., Ratajska M., Zielonka M.: Polimery 2003, 48,211.

10. Jeziórska R: Polimery 2004, 49, 350.

11. Jeziórska R: Polimery 2004,49, 623.

12. Wojtala A, Czaja K, Herzog w., Dziwiński E.: Polimery 2003, 48, 684.

13. Pesetskii S. S. i in.: J. Appl. Polym. Sci. 1997,65,1943.

14. Pesetskii S. S. i in.: J. Appl. Polym. Sci. 1999,71,1771.

15. Kelar K, Kania K, Jurkowski B.: Polimery 2000, 45, 393.

16. Oostenbrink A J., Gaymans R J.: Polymer 1992, 14, 3086.

17. Pat. USA 6 451919.

18. Zgłosz. pat. polskie 364 301 (2003).

19. Zieliski w., Rajca A: "Metody spektroskopowe i ich zastosowanie w analizie związków organicznych", Warszawa, WNT, 1985.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

A. Smejda-Krzewicka polimery@ichp.pl

Afiliacja
Politechnika Łódzka, Instytut Technologii Polimerów i Barwników, ul. Stefanowskiego 12/16, 90-924 Łódź

W. M. Rzymski

Afiliacja
Politechnika Łódzka, Instytut Technologii Polimerów i Barwników, ul. Stefanowskiego 12/16, 90-924 Łódź