Synteza i charakterystyka silseskwioksanów o strukturze niecałkowicie skondensowanych klatek

M. Przybylak; H. Maciejewski; B. Marciniec

Published : 2013-10-30

Vol. 58 No. 10 (2013)

Synthesis and characterization of silsesquioxanes with structure of incompletely condensed cages

M. Przybylak H. Maciejewski B. Marciniec

Abstract

The process of hydrolytic condensation of isobutyltrimethoxysilane was optimized in order to prepare selectively 1,3,5,7,9,11,14-heptaisobutyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol (isobutyltrisilanol). The effects of the solvent type, method of reactant addition and, first of all, the hydrolysis and condensation reaction time on the synthesis yield were investigated. The products were analysed using infrared spectroscopy (FT-IR) and nuclear magnetic resonance (NMR).

Keywords

silseskwioksany ; trisilanole ; hydrolityczna kondensacja silsesquioxanes ; trisilanols ; hydrolytic condensation

Details

References

Statistics

Authors

Download files

PDF (Język Polski)

Zasady cytowania

Przybylak, M., Maciejewski, H., & Marciniec, B. (2013). Synthesis and characterization of silsesquioxanes with structure of incompletely condensed cages. Polimery, 58(10), 741-747. Retrieved from https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/781

References

„Applications of Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes”, (red. Hartmann-Thompson C.), Springer, Dordrecht 2011.

2. Baney R. H., Itoh M., Sakakibara A., Suzuki T.: Chem. Rev. 1995, 95, 1409.

3. Cordes D. B., Lickiss P. D., Rataboul F.: Chem. Rev. 2010, 110, 2081.

4. Abbenhuis H. C. L.: Chem. Eur. J. 2000, 6, 25.

5. Horvath C.: „High Performance Liquid Chromatography”, Academic Press, New York 1988.

6. Iwasawa Y.: „Tailored Catalysts”, Reidel, Boston 1986.

7. Unger K. K., Rupprecht H., Valentin B., Kirchner W.: Drug. Dev. Ind. Pharm. 1983, 9, 69.

8. Hermann W. A., Anwander R., Dufaud V., Scherer W.: Angew. Chem. Int. Ed. 1994, 33, 1285.

9. Murugavel R., Chandrasekhar V., Roesky H. W.: Acc. Chem. Res., 1996, 29, 183.

10. Romo-Uribe A., Mather P. T., Haddad T. S., Lichtenhan J. D.: J. Polym. Sci., Part B 1998, 36, 1857.

11. Feher F. J., Newman D. A., Walzer J. F.: J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 1741.

12. Feher F. J., Budzichowski T. A.: Organometallics 1991, 10, 812.

13. Feher F. J., Soulivong D., Lewis G. T.: J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 11323.

14. Feher F. J. Nguyen F., Soulivong D. Ziller J. W.: Chem. Commun. 1999, 1705.

15. Feher F. J., Terroba R., Ziller J.W.: Chem. Commun. 1999, 2153.

16. Feher F. J., Terroba R., Ziller J.W.: Chem. Commun. 1999, 2309.

17. Brown J. F., Vogt L. H.: J. Am. Chem. Soc. 1965, 87, 4313.

18. Winkhofer N., Roeski H. W., Noltemeyer M., Robinson W. T.: Angew. Chem. Int. Ed. 1992, 31, 599.

Google Scholar

Altmetric indicators

Citing articles via

Statistics

Total abstract views : 64

PDF Downloads : 61

M. Przybylak polimery@ichp.pl

Affiliation
Fundacja Uniwersytetu im. A. Mickiewicza, Poznański Park NaukowoTechnologiczny, ul. Rubież 46, 61-612 Poznań

H. Maciejewski

Affiliation
Fundacja Uniwersytetu im. A. Mickiewicza, Poznański Park NaukowoTechnologiczny, ul. Rubież 46, 61-612 Poznań

B. Marciniec

Affiliation
Fundacja Uniwersytetu im. A. Mickiewicza, Poznański Park NaukowoTechnologiczny, ul. Rubież 46, 61-612 Poznań