Hyperbranched multimethacrylate resins of low viscosity and low oxygen inhibition for dental applications

A. K. Tomasik; M. Biernat; P. G. Parzuchowski

Data publikacji : 2010-04-30

Tom 55 Nr 4 (2010)

Silnie rozgałęzione żywice wielometakrylowe o małej lepkości i małej inhibicji tlenowej do zastosowań dentystycznych

A. K. Tomasik M. Biernat P. G. Parzuchowski

Abstrakt

Opisano sposób syntezy nowych silnie rozgałęzionych (hiperrozgałęzionych) wielometakrylowych makromonomerów zdolnych do fotopolimeryzacji. Charakteryzują się one zmniejszoną lepkością oraz ograniczoną inhibicją tlenową i są przeznaczone do zastosowań dentystycznych. Zsyntetyzowano dwa typy żywic: pierwszy zawierał cząsteczkę bisfenolu A jako rdzeń i ramiona polieterowe (Schemat A, produkty 4a-4c), drugi zaś - trimetylolopropan (TMP) i ramiona polieterowe z fragmentami uretanowymi (Schemat B, produkty 5c-7c oraz Schemat C, produkt 8b). Ugrupowania uretanowe zostały wprowadzone metodą bezizocyjanianową (5c-7c) bądź też tradycyjną z wykorzystaniem izocyjanianu (Schemat C, 8b). Budowę chemiczną makromonomerów scharakteryzowano metodami spektroskopowymi 1H NMR (rys. 1-3, 5, 7) i FTIR (rys. 4 i 6). Metodą FTIR zbadano przebieg konwersji wiązań podwójnych w fotopolimeryzacji kilku żywic wielometakrylowych w funkcji czasu (rys. 8). Scharakteryzowano też ich gęstość i skurcz polimeryzacyjny (Tabela 1) oraz wybrane właściwości mechaniczne (wytrzymałość na zginanie i twardość powierzchniową, Tabela 2). Wyniki wskazują, że uzyskane żywice mogą stanowić alternatywę dla obecnie stosowanych kompozytów, w szczególności kompozytów dentystycznych.

Słowa kluczowe

polimery silnie rozgałęzione ; żywice wielometakrylowe ; kompozyty dentystyczne ; budowa chemiczna ; mała lepkość hyperbranched polymers ; dental composites ; multimethacrylate resins ; chemical structure ; low viscosity

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Tomasik, A. K., Biernat, M., & Parzuchowski, P. G. (2010). Silnie rozgałęzione żywice wielometakrylowe o małej lepkości i małej inhibicji tlenowej do zastosowań dentystycznych. Polimery, 55(4), 284–292. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1009

Bibliografia

Lassila L. V. J., Nohrhströn T., Vallittu P. K.: Biomaterials 2002, 23, 2221.

2. Belkoff S. M., Mathis J. M., Erbe E. M., Fenton D. C.: Spine 2000, 25, 1061.

3. Sideridou I., Tserki V., Papanastasiou G.: Biomaterials 2003, 24, 655.

4. Anttila E. J., Krintilä O. H., Laurila T. K., Lassila L. V., Vallittu P. K., Hernberg R. G.: Dent Mater. 2008, 24, 1720.

5. Jeon M. Y., Yoo S. H., Kim J. H., Kim C. K., Cho B. H.: Biomacromolecules 2007, 8, 2571.

6. Pereira S.G., Nunes T.G.: Biomaterials 2002, 23, 3799.

7. Kim L.U., Kim J.W., Kim C.K.: Biomacromolecules 2006, 7, 2680.

8. Kalachandra S., Sankarapadian M., Shobha H.K., Taylor D.F., Mcgrath J.E.: J Mater Sci-Mater M 1997, 8, 283.

9. Stansbury J.W., Antonucci J.M.: Dent Mater 1999, 15, 166.

10. Khatri C.A., Stansbury J.W., Schultheisz C.R., Antonucci J.M.: Dent Mater 2003, 19, 584.

11. Culbertson B.M., Xu J., Tiba A.: Polym Adv Tech 1999, 10, 206.

12. Gao C, Yan D.: Prog Polym Sci 2004, 29, 183.

13. Bednarek M.: Polimery 2006, 51, 727.

14. Bednarek M., Kubisa P.: Polimery 2004, 49, 719.

15. Rokicki G., Parzuchowski P. G., Maciejewski D., Rzytki P.: Polimery 2007, 52, 648.

16. Garamus V. M., Maksimova T. V., Kautz H., Barriau E., Frey H., Schlotterbeck U., Mecking S., Richtering W.: Macromolecules 2004, 37, 8394.

17. Magnusson H., Malström E., Hult A.: Macromolecules 2000, 33, 3099.

18. Rokicki G., Rakoczy P., Parzuchowski P.G., Sobiecki M.: Green Chem 2005, 7, 529.

19. Parzuchowski P.G., Kiźlińska M., Rokicki G.: Polymer 2007, 48, 1857.

20. Haag R., Strumbé J.F., Sunder A., Frey H.: Macromolecules 2000, 33, 8158.

21. Sunder A., Hanselmann R., Frey H., Mülhaupt R.: Macromolecules 1999, 32, 4240.

22. Cramer N.B., O’Brien C.P., Bowman C.N.: Polymer 2008, 49, 4756.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0