Synthesis, characterization, and thermal degradation process of poly-4-[(4-hydroxy-2-methylphenyl)irninomethyl]-2,6-dimethylphenol

I. Kaya; F. Dogan

Data publikacji : 2010-09-30

Tom 55 Nr 9 (2010)

Otrzymywanie, charakterystyka i proces degradacji termicznej poli-4-[(4-hydroksy-2-metylofenylo)iminometylo]-2,6-dimetylofenolu

I. Kaya F. Dogan

Abstrakt

Wymieniony w tytule polimer (P-4-HMPIMP) typu polizasady Schiffa otrzymywano metodą utleniającej polikondensacji odpowiedniego monomeru (4-HMPIMP) (schemat A) w zasadowym środowisku roztworu KOH, z zastosowaniem jako środków utleniających NaOCl, H2O2 bądź powietrza. Określono wpływ warunków procesu, rodzaju i stężenia środka utleniającego, temperatury (40-80 ° C) oraz czasu trwania (5-20 h) na wydajność P-4-HMPIMP (tabela 1). Budowę monomeru i polimeru scharakteryzowano na podstawie widm FT-IR (rys. 1), 1H NMR (rys. 2) oraz 13C NMR a także analizy elementarnej. Przedstawiono też wyniki badania metodami cyklicznej woltametrii (rys. 3), UV-Vis (rys. 4), przewodnictwa elektrycznego (rys. 5) i przebiegu krzywych TG-DTG-DTA(rys. 6 i 7). Wartości Mn i Mw oraz polidyspersyjność próbek P-4-HMPIMP otrzymanych wobec różnych środków utleniających uzyskiwano metodą chromatograficzną SEC (tabela 2). Wyniki te posłużyły do szczegółowego scharakteryzowania elektrochemicznych i optycznych (poziomy energetyczne oraz położenia pasm wzbronionych, tabela 3) a także kinetycznych i termodynamicznych parametrów procesu degradacji termicznej wyznaczonych trzema różnymi metodami: Coatsa-Redterna, Mac Callma-Tannera, van Krevelena (tabela 4, rys. 8-10).

Słowa kluczowe

poli-4-[(4-hydroksy-2-metylofenylo)iminometylo]-2,6-dimetylofenol ; synteza ; przewodnictwo ; analiza termiczna poly-4-[(4-hydroxy-2-methylphenyl)iminomethyl]-2,6-dimethylphenol ; synthesis ; band gap ; conductivity ; thermal analysis

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Kaya, I., & Dogan, F. (2010). Otrzymywanie, charakterystyka i proces degradacji termicznej poli-4-[(4-hydroksy-2-metylofenylo)iminometylo]-2,6-dimetylofenolu. Polimery, 55(9), 646–654. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1050

Bibliografia

Adams R., Bullock R. E., Wilson W. C.: J. Am. Chem. Soc. 1923, 45, 521.

2. Suh S. C., Shim S. C.: Synth. Met. 2000, 114 (1), 91. 9.

3. Mamedov B. A., Vidadi Y. A., Alieva D. N., Ragimov A. V.: Polym. Int. 1997, 43 (2), 126.

4. Ragimov A. V., Mamedov B. A., Casanova S. G.: Polym. Int. 1997, 43 (3), 343.

5. Baughman R. H., Bredas J. L., Chance R. R., Elsenbaumer R. L., Shacklette L. W.: Chem. Rev. 1982, 82, 209.

6. Kaya L, Kizilkaya B., Ozdemir E.: Polym. Plast. Technol. Eng. 2005, 44 (7), 1307.

7. Diaz F. R., Moreno J., Tagle L. H., East G. A., Radic D.: Synth. Met. 1999, 100 (2), 187.

8. Aly K. I., Khalaf A. A.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 77 (6), 1218.

9. Ehlers F. G., Fisch K. R., Powell W. R.: J. Polym. Sci. A-1 1969, 7, 2931.

10. Kaya İ, Aydm A.: Polym. Adv. Techn. 2010, (www.interscience.wiley.com) DOI: 10.1002/pat.1601.

11. Kaya İ, Yildirim M.: J. Appl. Polym. Sci. 2008,110 (1), 539.

12. Iwan A., Sek D.: Progress Polym. Sci. 2008, 33 (3), 289.

13. Kaya İ, Demir H. 6., Vilayetoglu A. R.: Synth. Met. 2002, 126 (2, 3), 183.

14. Colladet K., Nicolas M., Goris L., Lutsen L., Vanderzande D.: Thin Solid Films 2004, 451-452, 7.

15. Li Y, Cao Y, Jun G., Wang D., Yu G., Heeger A. J.: Synth. Met. 1999, 99, 243.

16. Ayyagari M. S., Marx K. A., Tripathy S. K., Akkara J. A., Kaplan D. L.: Macromolecules 1995, 28, 5192.

17. Kaya İ, Bilici A.: Synth. Met. 2006,156 (9-10), 736.

18. Kaya İ, Bilici A.: J. Appl. Polym. Sci. 2007, 104 (5), 3417.

19. Kaya İ, Aydm A.: ,”Polym. Adv. Techn.” 2010, 21 (5), 337.

20. Sakai H., Matsuyama T., Maeda Y., Yamaoka H. J.: J. Chem. Phys. 1981, 75 (10), 5155.

21. Tassaing T., Besnard M.: J. Phys. Chem. A1997, 101 (8), 2803.

22. Satoh N., Nakashima T., Yamamoto K.: J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 13 030.

23. Keattch C. J., Dollimore D.: ,”An Introduction Thermogravimetry”, London 1975, p. 144.

24. Coats A. W., Redfern J. P.: Nature 1964, 201, 68.

25. Doyle C. D.: J. Appl. Polym. Sci. 1961, 5, 285.

26. MacCallum J. R., Tanner J.: Eur. Polym. J. 1970, 6, 1033.

27. van Krevelen D. W., van Heerden C., Huntjons F. J.: Fuel 1951, 30, 253.

28. Al-Wallan A. A.: Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2002, 32, 489.

29. Budrugeac P.: Polym. Degrad. Stab. 2005, 89, 265.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0