Synthesis and application of oligomers obtained from oxamic acid and ethylene carbonate

I. Zarzyka-Niemiec

Data publikacji : 2009-02-12

Tom 54 Nr 2 (2009)

Synteza i zastosowanie oligomerów otrzymywanych w reakcji kwasu oksamowego z węglanem etylenu

I. Zarzyka-Niemiec

Abstrakt

Praca stanowi kontynuację wcześniejszych badań produktów reakcji kwasu parabanowego z węglanem etylenu [4] i węglanem propylenu [6] charakteryzujących się zwiększoną odpornością termiczną, którą przypisano obecności w nich grup oksalamidoestrowej i mocznikowej połączonych mostkiem imidowym. W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy i właściwości hydroksyetylowych i hydroksyetoksylowych pochodnych kwasu oksamowego (OA) zawierających ugrupowania oksalamidoestrowe, otrzymanych z udziałem węglanu etylenu (EC) jako czynnika hydroksyalkilującego oraz węglanu potasu jako katalizatora (tabela 1). Metodami analizy instrumentalnej (spektroskopii 1H NMR, IR, MALDI ToF) określono budowę chemiczną powstających produktów (rys. 1-4, tabele 2 i 3). Stwierdzono, że otrzymane hydroksyetoksylowe pochodne UA charakteryzują się zwiększoną odpornością termiczną, którą warunkuje obecność ugrupowania oksalamidoestrowego (tabela 4). Określono fizyczne właściwości tych związków typu polioli (tabela 5), zbadano przebieg ich spieniania w układzie z diizocyjanianem 4,4'-difenylometanu (tabela 6) oraz scharakteryzowano właściwości użytkowe tak uzyskanych pianek poliuretanowych (tabela 7).

Słowa kluczowe

amidokwasy ; węglan etylenu ; hydroksyalkilowanie ; oligomeryzacja ; budowa chemiczna ; odporność termiczna ; pianki poliuretanowe amidoacids ; ethylene carbonate ; hydroxyalkylation ; oligomerization ; chemical structure ; thermal stability ; polyurethane foams

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Zarzyka-Niemiec, I. (2009). Synteza i zastosowanie oligomerów otrzymywanych w reakcji kwasu oksamowego z węglanem etylenu. Polimery, 54(2), 106–113. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1180

Bibliografia

German Pat. 546 827 (1932).

2. FrenchPat. 680839(1930).

3. Braibanti A., Leporati E., Dallavalle E: Inorg. Chim. Acta 4(40), 529; CA: 1971, 74, 75 900e (1970)

4. Lubczak J., Naróg D., Zarzyka-Niemiec L: /. Appl. Polym. Sci. 2006,100,1443.

5. Lubczak J., Zarzyka-Niemiec L: "Oligomers from parabanic acid and ethylene carbonate". e-Polymers, International Polymer Seminar Gliwice, 2005, P__028, 1—6.

6. Zarzyka-Niemiec L: Polimery 2008, 53, 33.

7. Pat. USA Re 30 067 (1979).

8. Pat. Jap. l 134 807 (1989); CA: 90,100 263n (1980).

9. Scortanu E., Caraculacu A., Caraculacu G., Agher-ghinei J.: Eur. Polym. J. 1993, 29, 999.

10. Kijowska D., Kowalski M.: /. Appl. Polym. Sci. 2000, 94, 2302.

11. Kastierina T., Kalinina L.: "Chemical Analysis of Plastics", WNT, Warsaw 1965, p. 141 (in Polish).

12. Lubczak J., Zarzyka-Niemiec L: /. Appl. Polym. Sci. 2004,94,317.

13. Kowalski P: "Laboratory of organie chemistry", WNT, Warsaw 2004 (in Polish).

14. Kocot-Bończak D.: "Laboratory experiments in phy-sical chemistry", PZWL, Warsaw 1977 (in Polish).

15. Dryński T.: "Laboratory experiments in physic", PWN, Warsaw 1967 (in Polish).

16. Clements J. H.: "Reactive Applications of Cyclic Al-kylene Carbonates". http://www.huntsman.com/ index.cfm?PageID=1201 [accessed 15 January 2003].

17. Pauchert Ch., Behnke J.: "The Aldrich Library of 13C and !H NMR spectra", Yol.l, Milwaukee, US 1993.

18. Wirpsza Z.: "Poliuretany", WNT, Warsaw 1991 (in Polish).

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0