Stereocomplexes of star-shaped poly[(R)-lactide]s and poly[(S)-lactide]s bearing various number of arms. Synthesis and thermal properties

T. Biela

Data publikacji : 2022-08-26

Tom 52 Nr 2 (2007)

Stereokompleksy poli (R)- i poli (S)-laktydów gwiaździstych zawierających różną liczbę ramion. Synteza i właściwości termiczne

T. Biela

Abstrakt

Zsyntetyzowano stereokompleksy polilaktydów o strukturze gwiaździstej zawierających 6, ~13, 24 i 32 ramiona (ss-sc-PLAs) oraz stereokompleksy mieszane polilaktydów gwiaździstych i liniowych. Charakterystykę wyjściowych polilaktydów zawiera tabela 1. Właściwości termiczne otrzymanych mieszanin określono metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) i porównano je z właściwościami odpowiednich stereokompleksów liniowych (tabele 2 i 3, rys. 2-9 i 11). Zaobserwowano, że wytrącenie równomolowej mieszaniny gwiaździstych polilaktydów (R)-PLA i (S)-PLA w dichlorometanie do metanolu prowadzi do wysoce krystalicznego stereokompleksu (stopień krystaliczności >70%). Stereokompleksy polilaktydów gwiaździstych o liczbie ramion przekraczającej sześć (tj. ~13, 24 i 32) są zdolne do przetrwania stopienia i po powolnym ochłodzeniu, podczas drugiego cyklu ogrzewania w toku analizy DSC krystalizują wyłącznie w postaci stereokompleksu. Również wówczas, gdy stereokompleksy gwiaździstych polilaktydów zawierających ~13, 24 i 32 ramiona stopi się i wygrzeje w wysokiej temperaturze, a następnie szybko schłodzi do temperatury pokojowej, to podczas drugiego ogrzewania w termogramach występują wyłącznie dwa piki - egzotermiczny zimnej krystalizacji (Tccsc) i endotermiczny topnienia (Tmsc). Natomiast w termogramach stereokompleksów polilaktydów liniowych, liniowo-gwiaździstych i gwiaździstych lecz zawierających tylko sześć ramion pojawiają się dodatkowe piki związane z topnieniem homokrystalitów (R)-PLA i (S)-PLA. Otrzymane wyniki wskazują na silną zależność odporności cieplnej stereokompleksów polilaktydowych od topologii tworzących je komponentów (rys. 10 i 12).

Słowa kluczowe

polilaktydy gwiaździste ; stereokompleksy ; skaningowa kalorymetria różnicowa ; właściwości cieplne star-shaped polylactides ; stereocomplexes ; differential scanning calorimetry (DSC) ; thermal properties

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Biela, T. (2022). Stereokompleksy poli (R)- i poli (S)-laktydów gwiaździstych zawierających różną liczbę ramion. Synteza i właściwości termiczne. Polimery, 52(2), 106–116. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1397

Bibliografia

Gruber P., O’Brien M.: “Polylactides NatureWorks PLA.” in “Biopolymers. Polyesters III -- Applications and Commercial Products” (Ed. Steinbuechel, A, Doi, Y.), Wiley-VCH, Weinheim, 2001, Vol. 4, 235--249.

2. Kawashima N, Ogawa S, Obuchi, S, Matsuo M, Yagi, T.: “Polylactic acid „LACEA”” in [1], 251--274.

3. Duda A., Penczek S.: Polimery 2003, 48, 16.

4. Słomkowski S. Gadzinowski M., Sosnowski S., Radomska-Galant I.: Polimery 2005, 50, 546.

5. Gałęski A., Piórkowska E., Pluta M., Kuliński Z., Masirek R.: Polimery 2005, 50, 562.

6. Ikada Y., Jamshidi K., Tsuji H., Hyon S.-H.: Macromolecules 1987, 20, 904.

7. Zhang J., Sato H., Tsuji H., Noda I., Ozaki Y.: Macromolecules 2005, 38, 1822.

8. Sarausa J.-R., Rodriguez N. L., Arraiza A. L., Meaurio E.: Macromolecules 2005, 38, 8353.

9. Tsuji H., Hori F., Hyon S.-H., Ikada Y.: Macromolecules 1991, 24, 2719.

10. Tsuji H., Hyon S.-H., Ikada Y.: Macromolecules 1991, 24, 5651.

11. Tsuji H., Hyon S.-H., Ikada Y.: Macromolecules 1991, 24, 5657.

12. Tsuji H., Ikada Y.: Macromolecules 1991, 24, 5657.

13. Fukushima K., Kimura Y.: Polym. Intern. 2006, 55, 626.

14. Biela T., Duda A., Penczek S.: Macromolecules 2006, 39, 3710.

15. Bednarek M., Kubisa P., Penczek S.: Macromolecules 2001, 34, 5112.

16. Chikh L., Arnaud X., Guillermain C., Tessier M., Fradet A.: Macromol. Symp. 2003, 199, 209.

17. Biela T., Duda A., Penczek S., Rode K., Pasch H.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2002, 40, 2884.

18. Biela T., Duda A., Rode K., Pasch H.: Polymer 2003, 44, 1851.

19. Kowalski A., Duda A., Penczek S.: Macromolecules 2000, 33, 7359.

20. Duda A.: Polimery 2002, 47, 469.

21. Biela T., Duda A., Penczek S.: Macromol. Symp. 2002 181, 1.

22. Kowalski A., Libiszowski J., Biela. T., Cypryk M., Duda A., Penczek S.: Macromolecules 2005, 38, 8170.

23. Fischer E. W., Sterzel H. J., Wegner G. K. -ZuZ: Polymere 1973, 251, 980.

24. Tsuji H., Hori F., Nakagawa M., Ikada Y., Odani H., Kitamaru R.: Macromolecules 1992, 25, 4114.

25. Jamshidi K., Hyon S.-H., Ikada Y.: Polymer 1988, 29, 2229.

26. Spinu M., Jackson C., Keating M. Y., Gardner K. H.: J. Macromol. Sci. -- Pure Appl. Chem. 1996, A33(10), 1497.

27. Kim S.-H., Kim Y.-H.: Macromol. Symp. 1999, 144, 277.

28. Korhonen H., Helminen A., Sappala J.-V., Polymer 2001, 42, 7541.

29. Lee S.-H., Kim S.-H., Han Y.-K., Kim Y.-H.: J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2001, 39, 973.

30. De Jong S. J., Van Dijk-Wolthuis W. N. E., Kettenes-van den Bosch J. J., Schuyl P. J. W., Hennink W. E.: Macromolecules 1998, 31, 6397.

31. Klok H.-A., Becker S., Schuch F., Pakula T., Muellen K.: Macromol. Biosci. 2003, 3, 727.

32. Miyata T., Masuko T.: Polymer 1998, 39, 5515.

33. Schneider H.-A. J.: Res. Natl. Inst. Stand. Technol. 1997, 102, 229.

34. Riande E., Diaz-Calleja R., Prolongo M. G., Masegosa R. M., Salom C.: “Polymer Viscoelasticity. Stress and Strain in Practice”, Marcel Dekker, Inc. New York, Basel, 2000, Chapter 2, pp. 29--83.

35. Brizzolara D., Cantow H.-J., Diederichs K., Keller E., Domb A. J.: Macromolecules 1996, 29, 191.

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0