Reometryczne badania procesu żelowania kompozycji o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych otrzymanych z poliuretanu i nienasyconego poliestru

P. Król; J. Wojturska

Data publikacji : 2022-08-30

Tom 51 Nr 5 (2006)

Reometryczne badania procesu żelowania kompozycji o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych otrzymanych z poliuretanu i nienasyconego poliestru

P. Król J. Wojturska

Abstrakt

Przeprowadzono badania procesu żelowania kompozycji UP/PUR typu IPN z udziałem styrenu (ST), określając parametry reologiczne szeregu różniących się składem układów od chwili zainicjowania reakcji sieciowania aż do osiągnięcia punktu żelowania. Uzyskane wyniki pozwoliły na wyjaśnienie wpływu makrokinetyki żelowania na typ tworzącej się mikrostruktury kompozycji IPN i wynikające z niej dynamiczne właściwości mechaniczne [zespolony moduł sprężystości postaciowej - ; dynamiczny moduł sprężystości postaciowej (zachowawczy) - , dynamiczny moduł stratności postaciowej - i współczynnik stratności mechanicznej - tgd]. Stwierdzono, że charakter zmian parametrów reologicznych i właściwości mechanicznych zależy od zawartości PUR i ST w układzie, znacznie mniejsze znaczenie ma natomiast budowa chemiczna pierwotnej sieci poliuretanowej. Czas żelowania kompozycji IPN mieści się w przedziale od 140 s do nawet 1300 s. Wykazano, że szybszemu konstytuowaniu się struktury usieciowanej sprzyja duża ilość ST w układzie i niewielka w nim zawartość PUR. W przypadku układów zawierających >20 % PUR lub kompozycji o małej zawartości styrenu w UP (10 % mas.) proces żelowania zachodzi na tyle powoli, że przyjęte kryterium wyznaczania punktu żelowania (przecięcie się krzywych opisujących przebieg i w funkcji czasu) nie może być zastosowane. Im krótszy jest czas żelowania kompozycji, tym większe stają się wartości modułów sprężystości podłużnej (Younga) tworzywa utwardzonego, oznaczane w temperaturze pokojowej (20 °C). Takie zachowanie wynika z tworzenia się określonego typu mikrostruktury układów szybko żelujących, tzn. układu dwufazowego z jednoskładnikową matrycą, utworzoną przez usieciowaną żywicę poliestrową, oraz dwuskładnikową fazę rozproszoną, złożoną z mieszaniny PUR i usieciowanego UP. W powoli żelujących układach o dużej zawartości PUR usieciowana struktura heterofazowa obejmuje natomiast dwuskładnikową matrycę PUR-UP i jednoskładnikową fazę rozproszoną UP.

Słowa kluczowe

poliuretany ; nienasycona żywica poliestrowa ; styren ; wzajemnie przenikające się sieci polimerowe ; skład kompozycji ; makrokinetyka żelowania ; dynamiczne właściwości mechaniczne polyurethanes ; unsaturated polyester resin ; styrene ; interpenetrating polymer networks ; composition ; macrokinetics of gelation ; dynamic mechanical properties

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Król, P., & Wojturska, J. (2022). Reometryczne badania procesu żelowania kompozycji o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych otrzymanych z poliuretanu i nienasyconego poliestru. Polimery, 51(5), 365–373. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1534

Bibliografia

Widmaier J. M.: Macromol Symp. 1995, 93,179.

2. Król R, Wojturska J.: Polimery 2002,47, 242.

3. Pascault J. R, Sautereau H., Verdu J., Williams R. J. J.: „Thermosetting polymers", Marcel Dekker Inc., New York 2002, str. 315.

4. Chenal J. M., Widmaier J. M.: Polymer 2005, 46, 621.

5. Wojturska J.: Rozprawa doktorska, Politechnika Rzeszowska, Rzeszów 2004.

6. Król R, Wojturska J.: Elastomery 2003, 4, nr 6, 3.

7. Król R, Wojturska J.: Elastomery 2000,4, nr 6,11.

8. Tang D., Qin C., Cai W., Zhao L.: Mater. Chem. Phys. 2003, 82, 73.

9. Park S. J., Kang J. G., Kwon S. H.: J. Polym. Sci. Part B: Polym.Phys. 2004,42,3841.

10. Król R, Wojturska J.: Polimery 2004, 49, 790.

11. Schramm G.: „Reologia. Podstawy i zastosowania", Ośrodek Wydawnictw Naukowych PAN, Poznań 1998.

12. Tung C. H.-Y. M., Dynes P. J.: J. Appl. Polym. Sci. 1982, 27, 569.

13. Ramis X., Cadenato A., Morancho J. M., Salla J. M.: Polymer 2001, 42, 9469.

14. Pillot C., Guillet J., Pascault J. R: Angew. Makromol Chem. 1979, 81, 35.

15. Ferry J. D.: „Lepkosprężystość polimerów", WNT, Warszawa 1965.

16. Hsu C. P, Lee L. J.: Polymer 1993,34,4517.

17. de la Caba K., Guerrero R, Eceiza A., Mondragon L: Polymer l996,37,275.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0