Syndiotaktyczny polistyren, kopolimery styren/etylen i ich mieszanki z innymi polimerami

J. Kijeński; A. Skupiński

Data publikacji : 2022-09-01

Tom 50 Nr 2 (2005)

Syndiotaktyczny polistyren, kopolimery styren/etylen i ich mieszanki z innymi polimerami

J. Kijeński A. Skupiński

Abstrakt

W przeglądzie literaturowym szczegółowo przedstawiono katalizatory syndiotaktycznej polimeryzacji styrenu, uwzględniając rolę poszczególnych składników takich układów oraz wpływ ich budowy na efektywność polimeryzacji i właściwości otrzymywanych produktów. Omówiono mechanizm i warunki rozważanej polimeryzacji. Dużo uwagi poświęcono scharakteryzowaniu struktury syndiotaktycznego polistyrenu. Przedstawiono także właściwości użytkowe i kierunki zastosowania tego produktu, a także otrzymywanych wobec katalizatorów polimeryzacji syndiotaktycznej kopolimerów styren/etylen oraz mieszanek takich kopolimerów z różnymi innymi polimerami. Tworzywa polimerowe uzyskiwane z udziałem omówionych syndiotaktycznych produktów charakteryzują się cennymi unikatowymi cechami umożliwiającymi ich szerokie wykorzystanie w praktyce przemysłowej.

Słowa kluczowe

katalizatory hemimetalocenowe ; mechanizm syndiotaktycznej polimeryzacji styrenu ; syndiotaktyczny polistyren ; struktura ; kopolimery styren/etylen ; mieszanki z innymi polimerami ; właściwości użytkowe hemi-metallocene catalysts ; mechanism of styrene syndiotactic polymerization ; syndiotactic polystyrene ; structure ; styrene/ethylene copolymers ; blends with another polymers ; useful properties

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Kijeński, J., & Skupiński, A. (2022). Syndiotaktyczny polistyren, kopolimery styren/etylen i ich mieszanki z innymi polimerami. Polimery, 50(2), 89-99. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1611

Bibliografia

Scheirs J.: „Modern Styrenic Polymers” (red. Scheirs J., Priddy D.), rozdz. 1.,Wiley & Sons Ltd., Chichester 2003.

[2] Kuramoto M.: „Polymer Materials Encyclopedia” (red. Salomon J. C.), CRS Press, Nowy Jork 1996, str. 6828.

[3] Ishihara N., Seimiya T., Kuramoto M., Uoi M.: Macromolecules 1986, 19, 2464.

[4] Tomotsu N., Malanga M., Schellenberg J.: w [1], rozdz. 17.

[5] Schellenberg J., Tomotsu N.: Prog. Polym. Sci. 2002, 27, 1925.

[6] Po R., Cardi N.: Prog. Polym. Sci. 1996, 21, 47.

[7] Tomotosu N., Ishihara N., Newman T. H., Malanga M. T.: J. Mol. Catal. A. Chem. 1998, 128, 167.

[8] Woźniewski T., Wasilewski A., Bazarnik A., Jodłowski M., Skupiński W.: ICRI Ann. Rep., Warszawa 1999, str. 39.

[9] Skupiński W., Niciński K.: Appl. Organometal. Chem. 2001, 15, 1.

[10] Zemanek J., Frochlichowa L., Sindelar P., Stepnicka P., Cisarova I., VargaW., Horacek M., Mach K.: Coll. Czech. Chem. Comm. 2001, 66, nr 9, 1359.

[11] Skupiński W., Niciński K., Maksimowski P., Wasek M.: J. Mol. Catal. A. Chem. 2002, 178, 73.

[12] Lee D. H., Noh S. K., Yoon K. B., Lee E. H., Koo S. Y.: Polymer (Korea) 1996, 20, nr 3, 470.

[13] Ready T. E., Chien J. C.W., Rausch M. D.: J. Organometal. Chem. 1999, 583, 11.

[14] Chien J. C. W., Salajka Z., Dong S.: Macromolecules 1992, 25, 3199.

[15] Kaminsky W.: Macromol. Chem. Phys. 1996, 197, 3907.

[16] Pat. europ. 421 659 (1990).

[17] Pasynkiewicz S.: Polyhedron 1990, 9, 429.

[18] Grassi A., Zambelli A., Laschi E.: Organometallics 1996, 15, 480.

[19] Ikai S., Yamashita J., Kai Y., Murakami M., Yano T., Qian Y., Huang J.: J. Mol. Catal. A. Chem. 1999, 140, 115.

[20] Munoz-Escalona A., Cruz V., Mena N., Martinez S., Martinez-Salazar J.: Polymer 2002, 43, 7017.

[21] Pat. europ. 535 582 (1992).

[22] Schellenberg J., Knoll S., Nord G., Leukefeld W.: Eur. Polym. J. 2003, 39, 2351.

[23] Pó R., Cardi N., Abis L.: Polymer 1998, 39, 959.

[24] Pellecchia C., Longo P., Proto A., Zambelli A.:Macromol. Chem. Rapid Commun. 1992, 13, 265.

[25] Pellecchia C., Grassi A.: Top. Catal. 1999, 7, 125.

[26] Ewen J. A.: J. Mol. Catal. A. Chem. 1998, 128, 103.

[27] Chien J. C. W., Salajka Z.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1991, 29, 1253.

[28] Pat. USA 5 045 517 (1991).

[29] Pat. europ. 389 939 (1990).

[30] Pat. europ. 535 585 (1992).

[31] Jamanek D.,Woyda A., Skupiński W.: Appl. Organometal. Chem. 2002, 18, nr 10, 575.

[32] Yamasaki K., Tomotsu N.,Malanga M.: w [1], rozdz. 18.

[33] Corradini P., Guerra G.: Adv. Polym. Sci. 1992, 100, 183.

[34] Sun Z., Miller R. L.: Polymer 1993, 34, 1963.

[35] Harida Y. P., Zhang Z., Nawaby V., Tan J.: Cellul. Polym. 2001, 20, nr 4, 241.

[36] Kobayashi M., Nakoaki T., Ishihara N.: Macromolecules 1989, 22, 4377.

[37] Tosaka M., Tsuji M., Kohjiya S.: ICR Ann. Rep. 1996, 3, 8.

[38] Ishihara N., Seimiya T., Kuramoto M., UoiM.:Macromolecules 1986, 19, 2464.

[39] Doherty D. C., Hopfinger A. J.: Macromolecules 1989, 22, 2472.

[40] Van Hooy-Corstjens C. S. J., Magusin P. C. M. M., Rastogi S., Lemstra P. J.: Macromolecules 2002, 35, 6630.

[41] Tsutsiu K., Tsuita Y., Yoshimizu H., Kinoshita T.: Polymer 1998, 39, 5177.

[42] Internet:
Crossref

[43] „QuestraTM” — DOW — Dow Plastics — Katalog 2001.

[44] Hermanson N. J., Wessel T. E.: Med. Plast. Biomat. July 1998, 23.

[45] „EdgetekTM sPS” — M. A. Hanna Company—Katalog 2000.

[46] McKee G. E., Ramsteiner F., Heckman W.: w [1], rozdz. 19.

[47] Abis L., Braglia R., Giannotta G., Pó R.: w [1], rozdz. 20.

[48] Gaylord G., Elayaperumal P.: Angew. Macromol. Chem. 1983, 117, 195.

[49] Park C., Kim M. H., Park O. O.: Polymer 2002, 45, 1267.

[50] Internet:
Crossref

[51] Internet:
Crossref

[52] Pat. USA 6 667 363 (2003).

[53] Internet:
Crossref

[54] Monoi T., Nakatani H., Soga K.: Polym. Prepr. Jpn. 1989, 38, 1726.

[55] Dong J. Y., Manias E., Chung T. C.: Macromolecules 2002, 35, 3439.

[56] Zambelli A., Proto A., Longo P.,Oliva P.: Macromol. Chem. Phys. 1994, 195, 2623.

[57] Pat. europ. 416 815 (1991).

[58] Pellechia C., Olivia L.: Rubber Chem. Technol. 1999, 72, 553.

[59] Cheung Y.W., Guest M. J.: w [1], rozdz. 26.

[60] Internet:
Crossref

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 106

PDF Downloads : 159

J. Kijeński Jacek.Kijenski@ichp.pl

Afiliacja
Instytut Chemii Przemysłowej, ul. Rydygiera 8, 01-793, Warszawa

A. Skupiński

Afiliacja
Instytut Chemii Przemysłowej ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa