Azowe inicjatory funkcyjne - synteza i charakterystyka molekularna

B. Pabin-Szafko; E. Wiśniewska; J. Szafko

Data publikacji : 2022-09-01

Tom 50 Nr 4 (2005)

Azowe inicjatory funkcyjne - synteza i charakterystyka molekularna

B. Pabin-Szafko E. Wiśniewska J. Szafko

Abstrakt

W reakcji Pinnera 2,2'-azobis(2-metylopropionitrylu) (AIBN) z szeregiem indywidualnych dioli (schemat A) - 1,4-butanodiolem (1,4-BD), tri(oksyetyleno)diolem [Tri(OE)D] i tetra(oksyetyleno)diolem [Tetra(OE)D] oraz polidyspersyjnymi oligo(oksyetyleno)diolami [OOED(200) i OOED(400)] otrzymano serię azoestrów. 10-Krotny nadmiar molowy indywidualnych dioli oraz polidyspersyjnego OOE(200) zapewnia otrzymanie monomerycznych inicjatorów, których średni ciężar cząsteczkowy (Mn) (oznaczony metodą osmometrii parowej - VPO) odpowiada teoretycznemu ciężarowi cząsteczkowemu monomerycznego azoestru (wg wzoru I, n = 1). Zastosowanie polidyspersyjnego diolu OOE(400) o szerokiej funkcji rozkładu ciężarów cząsteczkowych daje, w zależności od stosunku substratów, mieszaninę azoestrów mono- i dimerycznych (w której ułamkowy udział cząsteczek monomerycznych wynosi ok. 0,80) lub azoestry monomeryczne, z fragmentami cząsteczek diolu o ciężarze cząsteczkowym (230 gźmol-1) mniejszym od średniego (400 gźmol-1). Wszystkie otrzymane azoestry są ditelecheliczne, tj. zawierają dwie końcowe grupy OH. Całość powyższych ustaleń dokonano na podstawie oznaczania ciężarów cząsteczkowych metodą VPO, badań ilościowych opartych na analizie widm 1H NMR mieszanin azoestru i AIBN (który stanowił dodatkowy wzorzec wewnętrzny) oraz badań spektroskopowych 13C NMR, IR i UV-VIS.

Słowa kluczowe

reakcja Pinnera ; inicjator azoestrowy ditelecheliczny ; budowa cząsteczkowa ; liczba hydroksylowa ; badania spektroskopowe ; osmometria parowa Pinner's reaction ; azoesters ; ditelechelic azoinitiators ; molecular structure ; acetyl number ; spectroscopic investigations ; vapor osmometry

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Pabin-Szafko, B., Wiśniewska, E., & Szafko, J. (2022). Azowe inicjatory funkcyjne - synteza i charakterystyka molekularna. Polimery, 50(4), 271-278. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1631

Bibliografia

Hazer B., Erdem B., Lenz R. W.: J. Polym. Sci., Part A: Polymer Chem. 1994, 32, 1739.

2. Haneda Y., Terada H., Yoshida M., Ueda A.,Nagai S.: J. Polym. Sci., Part A: Polymer Chem. 1994, 32, 2641.

3. Wódka T.: J. Appl. Polymer Sci. 1993, 47, 407.

4. Walz R., Bömer B., Heitz W.: Makromol. Chem. 1977, 178, 2527.

5. Dicke H.-R., Heitz W.: Makromol. Chem., Rappid Commun. 1981, 2, 83.

6. Sedlak M., Tauer K.: Molecules 2000, 5, 730.

7. Li J. J.: „Name Reactions: A Collection of Detailed Reaction Mechanisms”, Springer, Berlin 2002.

8. Anand P. S., Stahl H. G., Heitz W., Weber G., Bottenbruch L.: Makromol. Chem. 1982, 183, 1685.

9. Oppenheimer C., Heitz W.: Angew. Makromol. Chem. 1981, 98, 167.

10. Wódka T.: informacje prywatne.

11. Bednarek M., Biedroń T., Kubisa P.: Polimery 2000, 45, 664.

12. Pabin-Szafko B., Wiśniewska E., Szafko J.: Ekoplast 2002, 21/22, 47.

13. Praca zbiorowa: „Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych” (red. Zieliński W., Rajca A.), WNT, Warszawa 1995.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 43

PDF Downloads : 17

B. Pabin-Szafko szafko@ps.pl

Afiliacja
Politechnika Szczecińska, Instytut Polimerów, Zakład Chemii Fizycznej Polimerów, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

E. Wiśniewska

Afiliacja
Politechnika Szczecińska, Instytut Polimerów, Zakład Chemii Fizycznej Polimerów, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

J. Szafko

Afiliacja
Politechnika Szczecińska, Instytut Polimerów, Zakład Chemii Fizycznej Polimerów, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin