Synthesis and properties of carboxy derivative of Epidian 6 monomethacrylate

M. Bratychak; O. Iatsyshyn; P. Bruzdziak; J. Namiesnik; O. Shyshchak

doi:10.14314/polimery.2016.766

Data publikacji : 2021-01-24

Tom 61 Nr 11-12 (2016)

Synteza i właściwości karboksylowej pochodnej monometakrylanu Epidianu 6

M. Bratychak O. Iatsyshyn P. Bruzdziak J. Namiesnik O. Shyshchak

DOI: https://doi.org/10.14314/polimery.2016.766

Abstrakt

Na bazie żywicy epoksydowej Epidian 6 w temp. 313, 323 oraz 333 K w obecności 4-dimetyloaminopirydyny, 1,4-diazobicyklo[2.2.2]oktanu oraz chlorku benzylotriamoniowego otrzymywano oligomery zawierające grupy karboksylowe i metakrylowe. Zbadano wpływ ilości i rodzaju użytego katalizatora, rozpuszczalnika oraz temperatury procesu na szybkość reakcji monometakrylanu Epidianu6 z kwasem adypinowym. Zsyntetyzowany oligomer charakteryzowano metodami chemicznymi i na podstawie analizy FT-IR. Przebieg procesu formowania cienkich warstw (błon) badano za pomocą spektroskopii w podczerwieni. Uzyskany produkt może być wykorzystany jako aktywny dodatek do mieszanin epoksydowo-oligoestrowych wytwarzanych z żywicy Epidian 5.

Słowa kluczowe

epoxy resin ; adipic acid ; carboxy group ; methacrylic group ; crosslinking ; gel-fraction ; infrared spectroscopy żywica epoksydowa ; kwas adypinowy ; grupa karboksylowa ; grupa metakrylowa ; sieciowanie ; frakcja żelowa ; spektroskopia IR

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Bratychak, M., Iatsyshyn, O., Bruzdziak, P., Namiesnik, J., & Shyshchak, O. (2021). Synteza i właściwości karboksylowej pochodnej monometakrylanu Epidianu 6. Polimery, 61(11-12), 766-772. https://doi.org/10.14314/polimery.2016.766

Bibliografia

Sugawara D., Takeyama H., Iijima T. et al.: Kobunshi Ronbunshu 2006, 63, 720.
Crossref

[2] Foix D., Yu Y., Serra A. et al.: European Polymer Journal 2009, 45, 1454.
Crossref

[3] Wang H.-H., Chen J.-Ch.: Polymer-Plastics Technology and Engineering 1994, 33, 637.
Crossref

[4] Bratychak M., Chervinskyy T., Shust O., Shyshchak O.: Chemistry and Chemical Technology 2010, 4, 125.

[5] Bratychak M., Chervinskyy T., Іatsyshyn O.: Dopovidi Natsional‘noi Academii Nauk Ukrainy 2010, 8, 137.

[6] Bratychak M., Іatsyshyn O.: Dopovidi Natsional‘noi Academii Nauk Ukrainy 2012, 10, 119.

[7] Bratychak M., Іatsyshyn O., Kochubey V.: Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal 2012, 78, 20.

[8] Іatsyshyn O., Astakhova О., Shyshchak О., Lazorko О., Bratychak М.: Chemistry and Chemical Technology 2013, 7, 73.

[9] Bratychak M., Bashta B., Donchak V., Astakhova О.: Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal 2014, 80, 117.

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

CITEDBY SCOPUS

Statystyki

Total abstract views : 98

PDF Downloads : 57

M. Bratychak mbratych@polynet.lviv.ua

Afiliacja
Lviv Polytechnic National University, Department of Petroleum Chemistry and Technology, 12 Bandera Street, 79-013 Lviv, Ukraine

O. Iatsyshyn

Afiliacja
Lviv Polytechnic National University, Department of Petroleum Chemistry and Technology, 12 Bandera Street, 79-013 Lviv, Ukraine

P. Bruzdziak

Afiliacja
Gdansk University of Technology, G. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdansk, Poland

J. Namiesnik

Afiliacja
Gdansk University of Technology, G. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdansk, Poland

O. Shyshchak

Afiliacja
Lviv Polytechnic National University, Department of Petroleum Chemistry and Technology, 12 Bandera Street, 79-013 Lviv, Ukraine