Poliestrowe protezy naczyniowe — antybakteryjne i atrombogenne biomateriały. Cz. I. Dwuetapowa modyfikacja protez naczyniowych

A. Karaszewska; J. Bucheńska

Data publikacji : 2012-10-30

Tom 57 Nr 10 (2012)

Poliestrowe protezy naczyniowe — antybakteryjne i atrombogenne biomateriały. Cz. I. Dwuetapowa modyfikacja protez naczyniowych

A. Karaszewska J. Bucheńska

Abstrakt

Przeprowadzono dwuetapową modyfikację poliestrowych protez naczyniowych — DALLONŽH z poli(tereftalanu etylenu) (PET), w wyniku której otrzymano implant medyczny o właściwościach antybakteryjnych i atrombogennych. Na pierwszym etapie modyfikacji protez szczepiono kwas akrylowy, a następnie, na drugim etapie, napawano ją biocydem — amikacyną lub amoksycyliną. Za pomocą spektroskopii IR oraz 13C NMR wykazano chemiczny charakter przyłączenia grup karboksylowych i biocydu do protez naczyniowych. Oceniono, że stopień napawania protez biocydem (ZAmik i ZAmok) rośnie wraz ze stopniem szczepienia (X) kwasem akrylowym, zależy zatem od ilości wprowadzonych do łańcucha polimeru grup karboksylowych. Zbadano kinetykę uwalniania biocydu z modyfikowanych protez do wody, soli fiziologicznej lub do odpowiedniego buforu stwierdzając, że uwalnia się on do ww. roztworów stopniowo i w małych stężeniach.

Słowa kluczowe

protezy poliestrowe ; szczepienie ; napawanie biocydem ; widma IR i 13C NMR ; kinetyka uwalniania polyester prostheses ; grafting ; padding with biocide ; IR and 13C NMR spectra ; kinetics of release

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Karaszewska, A., & Bucheńska, J. (2012). Poliestrowe protezy naczyniowe — antybakteryjne i atrombogenne biomateriały. Cz. I. Dwuetapowa modyfikacja protez naczyniowych. Polimery, 57(10), 722–727. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/868

Bibliografia

Niedźwiadek J., Mazur E., Terlecki P. i inni: Polski Merkuriusz Lekarski 2006, XXI, 423.

2. Pupka A., Szyber P., Abrahamow A.: Polimery w Medycynie 2005, XXXV, nr 2, 41.

3. Zalewski W.: „Biomateriały”, tom IV,Wydawnictwo Komunikacji i £ączności, Warszawa 2003, str. 169.

4. Reśliński A., Głowacka K., Dąbrowiecki S.: Zakażenia 2011, 11, nr 2, 96.

5. Goeau-Brissoniere O. A., Fabre D., Leflon-Guibout V., Di Centa I. i inni: J. Vasc. Surg. 2002, 35, 1260.

6. Javerliat I., Goeau-Brissonniere O., Sivadon-Tarrdy V. i inni: J. Vasc. Surg. 2007, 46, 1026.

7. Blanchemain N., Haulon S., Boschin F. i inni: Biomol. Eng. 2007, 24, 149.

8. Chmiel A., Grudziński S.: „Biotechnologia i chemia antybiotyków”, PWN, 1998.

9. Karaszewska A.: „Antybakteryjne i atrombogenne włókna poliestrowe”, praca doktorska 2007.

10. Bucheńska J., Karaszewska A., Urbaniak-DomagałaW.: „IV International Conference Science MEDTEX’2002”, £ódź 6—7.10.2002, mat. konf., str. 43.

11. Pat. pol. 196 213 (2007).

12. Karaszewska A., Bucheńska J.: „V International Conference MEDTEX’2005”, £ódź 28—29.10.2005, ISBN 83-911012-3-1.

13. Karaszewska A., Bucheńska J.: Zeszyty Naukowe P£, Włókiennictwo nr 64, £ódź 2008, str. 59—73.

14. Karaszewska A., Bucheńska J.: Polimery 2010, 55, 668.

15. Karaszewska A., Bucheńska J.: Polimery 2010, 55, 851.

16. Dzierżanowski D.: „Kompendium antybiotyków”, -medicaPress, BZG, 1996.

17. Pielichowski J., Puszyński A.: „Chemia polimerów”, Wydawnictwa AGH, Kraków 1998.

18. Kazicyna L. A., Kupleteska N. B.: „Metody spektroskopowe wyznaczania struktury związków organicznych”, PWN, Warszawa 1974.

19. Alpert N. L., Keiser W. L., Szymański H.: „Spektroskopia w podczerwieni”, PWN, Warszawa 1974.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0