Przegląd najważniejszych metod kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej. Cz. II. CRP z przeniesieniem atomu (ATRP) i przemysłowe wykorzystanie procesu

P. Król; P. Chmielarz

Data publikacji : 2011-06-30

Tom 56 Nr 6 (2011)

Przegląd najważniejszych metod kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej. Cz. II. CRP z przeniesieniem atomu (ATRP) i przemysłowe wykorzystanie procesu

P. Król P. Chmielarz

Abstrakt

W pierwszej części dwuczęściowej publikacji scharakteryzowano metody SFRP i RAFT [1], natomiast w poniższej drugiej części szczegółowo opisano nowe metody modyfikacji inicjowania, aktywacji i dezaktywacji ATRP, włączając w to inicjatory do ciągłej regeneracji aktywatora (ICAR), aktywatory regenerowane zgodnie z mechanizmem przeniesienia elektronu (ARGET) oraz aktywatory tworzone w wyniku przeniesienia elektronu (AGET). Jak wynika z przedstawionych danych literaturowych, w ostatnich latach w obszarze każdej z tych metod nastąpił wyraźny postęp umożliwiający syntezę polimerów o kontrolowanych dużych i małych ciężarach cząsteczkowych, funkcjonalizację różnymi grupami końcowymi i wytwarzanie polimerów o nietypowej dotąd topologii (nanorurki, cząstki core-shell) oraz kopolimerów blokowych.

Słowa kluczowe

polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem atomu ; metody ; mechanizm ; zastosowania przemysłowe radical polymerization with atom transfer ; methods ; mechanism ; industrial applications

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Król, P., & Chmielarz, P. (2011). Przegląd najważniejszych metod kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej. Cz. II. CRP z przeniesieniem atomu (ATRP) i przemysłowe wykorzystanie procesu. Polimery, 56(6), 429–438. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/933

Bibliografia

Król R, Chmielarz R: Polimery 2011, 56, nr 5.

[2] Verma H., Tharanikkarasu K.: Express Polym. Lett. 2008, 2, nr 8, 579.

[3] Kubisa R: Polimery 2000, 45, 741.

[4] Matyjaszewski K., Davis P. D.: „Handbook of Radical Polymerization, Wiley-Interscience, New York 2002.

[5] Bortel E.: Polimery 2002, 47, 593.

[6] Braunecker W. A., Matyjaszewski K.: Prog. Polym. Sci. 2007, 32, 93.

[7] Jagur-Grodzinski J.: React. Funct. Polym. 2001, 49, 1.

[8] Coessens V., Pintauer T, Matyjaszewski K.: Prog. Polym. Sci. 2001, 26, 337.

[9] De Clercq B., Laperre J., Ruys L.: Prog. Org. Coat. 2005, 53, 195.

[10] Oh J. K.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2008, 46, 6983.

[11] Min K., Matyjaszewski K.: Cent. Eur. J. Chem. 2009, 7, 657.

[12] Wang J.-S., Matyjaszewski K: Macromolecules 1995, 28, 7572.

[13] Woodworth B. E., Metzner Z., Matyjaszewski K.: Macromolecules 1998, 31, 7999.

[14] Cunningham M.: Prog. Polym. Sci. 2008, 33, 365.

[15] Tharanikkarasu K., Yerma H., Jang W., Lee S. K., Seo J., Baek S., Han H.: J. Appl. Polym. Sci. 2008, 108, 1538.

[16] Nese A., Mosnacek J., Juhari A., Yoon J. A., Koynov K., Kowalewski T, Matyjaszewski K.: Macromolecules 2010, 43, 1227.

[17] Chu Ch.-Ch., Wang Y.-W., Yeh C.-E, Wang L.: Macromolecules 2008, 41, 5632.

[18] Jin Z., Feng W, Zhu S., Sheardown H., Brash J. L.:J. Biomed. Mater. Res., Part A 2Q09, 91, 1189.

[19] Alem H., Duwez A. S., Lussis R, Lipnik R, Jonas A. M., Demoustier-Champagne S.: J. Membr. Sci. 2008, 308, 75.

[20] Singh N., Wang J., Ulbricht M., Wickramasinghe S. R., Husson S. M.: J. Membr. Sci. 2008, 309, 64.

[21] Singh N., Chen Z., Tomer N., Wickramasinghe S. R., Soice N., Husson S. M.: J. Membr. Sci. 2008, 311, 225.

[22] Yao F., Fu G. D., Zhao J. R, Kang E. T, Neoh K. G.: J. Membr. Sci. 2008, 319, 149.

[23] Zhu L. R, Dong H. B., Wei X. Z., Yi Z., Zhu B. K., Xu Y. Y: J. Membr. Sci. 2008, 320, 407.

[24] Wan L.-S., Yang Y.-R, Tian J., Hu M.-X., Xu Z.-K.: J. Membr. Sci. 2009, 327, 174.

[25] Vertommen M. A. M. E., Cornelissen H.-J. L., Dietz C. H. J. T, Hoogenboom R., Kemmere M. F., Keurentjes J. T. R: J. Membr. Sci. 2008, 322, 243.

[26] Da Silva R. M. R, Mano J. F., Reis R. L.: Trends Biotechnol. 2007, 25, 577.

[27] Zhang Z. B., Zhu X. L., Xu F. J., Neoh K. G., Kang E. T.: J. Membr. Sci. 2009, 342, 300.

[28] Xu F. J., Zhao J. R, Kang E. T., Neoh K. G., Li J.: Langmuir 2007, 23, 8585.

[29] Xu F. J., Zhao J. R, Kang E. T, Neoh K. G.: Ind. Eng. Chem. Res. 2007, 46, 4866.

[30] Rakhmatullina E., Mantion A., Bürgi T., Malinova Y, Meier W.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2009, 47, 1.

[31] www.pc.dupont.com

[32] www.daikin.com

[33] Destarac M.: Macromol. React. Eng. 2010, 4, 165.

[34] www.cibasc.com

[35] Rutsch W, Cech M. A.: Chimia 2007, 61, 33.

[36] Auschra C., Eckstein E., Knischka R., Pirrung F., Harbers R: Eur. Coat. J. 2004, 19, 26.

[37] Zink M.-O., Kramer A., Nesvadba R: Macromolecules 2000, 33, 8106.

[38] Auschra C., Eckstein E., Muehlebach A., Zink M.-O., Rime R: Prog. Org. Coat. 2002, 45, 83.

[39] Matyjaszewski K., Spanswick J.: Mater. Today 2005, 8, 26.

[40] www.kane-ka.com

[41] Destarac M., Papon A., Van Gramberen E., Karagianni K.: Aust. J. Chem. 2009, 62, 1488.

[42] Pat. USA 7 317 051 (2008).

[43] Pat. USA 7 728 092 (2010).

[44] Zgłosz. pat. USA O 177 670 (A1) (2002).

[45] Zgłosz. pat. EP O 789 036 (A2) (1997).

[46] Pat. USA 6 552 118 (B2) (2003).

[47] Pat. WO 090 916 (2003).

[48] Pat. WO 100 454 (2005).

[49] Pat. WO 068 848 (2003).

[50] Pat. WO 002 242 (2003).

[51] Matyjaszewski K.: „Controlled/Living Radical Polymerization: Progress in RAFT, DT, NMP&OMRP”, ACS Symp. Ser. 1024, ACS, Washington 2009.

[52] Jacquin M., Muller R, Talingting-Pabalan R., Cottet H., Berret J. R, Futterer T, Theodoly O.: J. Colloid Interface Sci. 2007, 316, 897.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0