Cationic oligomerization of &alfa;-hydroxy-?-butyrolactone

M. Bednarek

Data publikacji : 2022-08-23

Tom 53 Nr 5 (2008)

Chloroglinianowe ciecze jonowe jako środowisko polimeryzacji etylenu prowadzonej wobec katalizatora tytanocenowego aktywowanego związkami glinoorganicznymi

M. Bednarek

Abstrakt

Kationowa polimeryzacja 5-członowego cyklicznego estru &alfa;-hydroksy-?-butyrolaktonu (BL-OH) zachodzi według mechanizmu aktywowanego monomeru (AM) i prowadzi do produktów o niewielkich ciężarach cząsteczkowych (tabela 1). W wyniku analizy produktów polimeryzacji metodą MALDI-TOF (rys. 1) stwierdzono, że w trakcie polimeryzacji prowadzonej w obecności kwasów protonowych lub w obecności kwasów Lewisa zachodzą reakcje odwodnienia prowadzące m.in. do powstawania wiązań podwójnych. Udział reakcji odwodnienia zależy od użytego katalizatora i jest najmniejszy w przypadku polimeryzacji katalizowanej za pomocą triftanalu skandu [(CF3SO3)3Sc] prowadzonej w temperaturze 40°C (rys. 3). Stwierdzono, że podczas destylacji próżniowej BL-OH zachodzi spontaniczna polimeryzacja monomeru bez udziału reakcji odwodnienia (rys. 2).

Słowa kluczowe

polimery rozgałęzione ; poliestry ; polimeryzacja kationowa ; polimeryzacja z otwarciem pierścienia ; MALDI-TOF branched polymers ; polyesters ; cationic polymerization ; ring opening polymerization ; MALDI-TOF method

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Bednarek, M. (2022). Chloroglinianowe ciecze jonowe jako środowisko polimeryzacji etylenu prowadzonej wobec katalizatora tytanocenowego aktywowanego związkami glinoorganicznymi. Polimery, 53(5), 377-383. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1322

Bibliografia

Sunder A., Heinemann J., Frey H.: Chem. Eur. J. 2000, 6, 2499.

2. Sunder A., Mülhaupt R., Haag R., Frey H.: Adv. Mater. 2000, 12, 235.

3. Tokar R., Kubisa P., Penczek S., Dworak A.: Macromolecules 1994, 27, 320.

4. Dworak A., Walach W., Trzebicka B.: Macromol. Chem. Phys. 1995, 196, 1963.

5. Kim Y. H.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1998, 36, 1685.

6. Voit B.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2000, 38, 2505.

7. Voit B.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2005, 43, 2679.

8. Kubisa P.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2002, 41, 457.

9. Bednarek M.: Polimery 2003, 48, 163.

10. Kubisa P., Penczek S.: Prog. Polym. Sci. 1999, 24, 1409.

11. Bednarek M., Biedroń T., Heliński J., Kałużyński K., Kubisa P., Penczek S.: Macromol. Rapid Commun. 1999, 20, 369.

12. Bednarek M., Kubisa P., Penczek S.: Macromolecules 2001, 34, 5112.

13. Bednarek M., Penczek S., Kubisa P: Macromol. Symp. 2002, 177, 155.

14. Chen Y., Bednarek M., Kubisa P., Penczek S.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2002, 40, 1991.

15. Bednarek M.: Polimery 2006, 51, 727.

16. “Ring-opening Polymerization”, (Eds. Ivin K. J., Saegusa T.), Elsevier Publishers, London, New York 1984, Chap. 1, p. 1.

17. Bednarek M., Kubisa P.: J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2006, 44, 6484.

18. Liu M., Vladimirov N., Fréchet J.: Macromolecules 1999, 32, 6881.

19. Penczek S., Biela T., Duda A.: Macromol. Rapid Commun. 2000, 21, 941.

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 57

PDF Downloads : 25