Highly conductive solid polymer-(ionic liquid) electrolytes prepared by in situ photopolymerization

E. Andrzejewska; I. Stępniak

Data publikacji : 2022-08-30

Tom 51 Nr 11-12 (2006)

Stałe elektrolity typu polimer-ciecz jonowa o dużym przewodnictwie jonowym otrzymywane metodą polimeryzacji in situ

E. Andrzejewska I. Stępniak

Abstrakt

W pracy zaproponowano metodę otrzymywania stałych elektrolitów polimerowych polegającą na fotopolimeryzacji mieszanin monomer-ciecz jonowa. Metoda ta pozwala na uzyskanie stałych elektrolitów polimerowych w wyniku reakcji przebiegającej w temperaturze pokojowej wstosunkowo krótkim czasie rzędu 10 min. Do wytworzenia matrycy polimerowej wybrano monomery oraz żywice (met)akrylowe. Stosowane ciecze jonowe podano w tabeli 1. Dzięki odpowiedniemu doborowi substratów uzyskano stałe elektrolity polimerowe o dużym przewodnictwie jonowym, rzędu 10-3 - 2ź10-2 S/cm (tabela 2), w niektórych przypadkach przekraczającym przewodnictwo zastosowanej cieczy jonowej.

Słowa kluczowe

elektrolity polimerowe ; ciecze jonowe ; fotopolimeryzacja ; przewodnictwo wlaściwe polymer electrolytes ; ionic liquids ; photopolymerization ; electrolytic conductivity

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Andrzejewska, E., & Stępniak, I. (2022). Stałe elektrolity typu polimer-ciecz jonowa o dużym przewodnictwie jonowym otrzymywane metodą polimeryzacji in situ. Polimery, 51(11-12), 859-861. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1590

Bibliografia

Susan Md. A. B. H., Kaneko T, Noda A., Watanabe M.: J. Am. Chem. Soc. 2005,127,4976.

2. Fuller J., Breda A. C., Carlin R. T: J. Electrochem. Soc. 1997,144, L67.

3. Fuller J., Breda A. C., Carlin R. T: J. Electroanal Chem. 1998,459, 29.

4. Shin J.-H., Henderson W. A, Passerini S.: Electrochem. Commun. 2003, 5,1016.

5. Ohno H., Ito K.: Chem. Lett. 1998, 751.

6. Ohno H.: Electrochim. Acta. 2001, 46,1407.

7. Yoshizawa M., Hirao M., Ito-Akita K., Ohno H.: J. Mater. Chem. 2001,11,1057.

8. Hirao M., Ito K., Ohno H.: Electrochim. Acta 2000,45, 1291.

9. Washiro S., Yoshizawa M., Nakajima H., Ohno H.: Polymer 2004,45,1577.

10. Ohno H., Yoshizawa M., Ogihara W.: Electrochim. Acta 2004, 50,255.

11. Noda A., Watanabe M.: Electrochim. Acta 2000, 45, 1265

12. Susan Md. A. B. H., Kaneko T., Noda A., Watanabe M.: J. Am. Chem. Soc. 2005,127,4976.

13. Tiyapiboonchaiya Ch., MacFarlane D. R., Sun J., Forsyth M.: Macromol. Chem. Phys. 2002,203,1906.

14. Polish Pat. Application P 380029 (2006).

15. Martinmaa J.: "Sulfolane" in "The Chemistry of Nonaqueous Solvents, Academic Press" (ed. Lagowski J. J.), New York, 1976, Vol. IV, p. 248.

16. Holbrey J. D., Seddon K. R.: J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999,2133.

17. Bonhate P., Dias A. P, Papageorgiou N., Kalyanasundaram K., Gratzel M.: Inorg. Chem. 1996,35,1168.

18. Amstrong D. W., He L., Liu Y.-S.: Anal Chem. 1999, 71,3873.

19. Lucas P, Mehdi N. E., Sun J., Amini N, Breau L.: Synthesies 2000,1253.

20. MacFarlane D. R., Meakin P, Sun J., Amini N., Forsyth M.: J. Phys. Chem. B 1999,103,4164.

16. Holbrey J. D., Seddon K. R.: J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999,2133.

17. Bonhate P., Dias A. P, Papageorgiou N., Kalyanasundaram K., Gratzel M.: Inorg. Chem. 1996,35,1168.

18. Amstrong D. W., He L., Liu Y.-S.: Anal Chem. 1999, 71,3873.

19. Lucas P, Mehdi N. E., Sun J., Amini N, Breau L.: Synthesies 2000,1253.

20. MacFarlane D. R., Meakin P, Sun J., Amini N., Forsyth M.: J. Phys. Chem. B 1999,103,4164.

">Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 48

PDF Downloads : 20