Solid-state polycondensation (SSP) as a method to obtain high molecular weight polymers. Part II. Synthesis of polylactide and polyglycolide via SSP

I. Steinborn-Rogulska; G. Rokicki

doi:10.14314/polimery.2013.085

Data publikacji : 2013-02-28

Tom 58 Nr 2 (2013)

Polikondensacja w stanie stałym (SSP) — metoda otrzymywania polimerów o dużym ciężarze cząsteczkowym. Cz. II, Synteza polilaktydu i poliglikolidu metodą SSP

I. Steinborn-Rogulska G. Rokicki

DOI: https://doi.org/10.14314/polimery.2013.085

Abstrakt

Polikondensacja w stanie stałym (ang. solid-state polycondensation, SSP) jest konkurencyjną metodą syntezy polimerów semikrystalicznych w stosunku do tradycyjnej polikondensacji prowadzonej w stopie. Za jej pomocą można otrzymywać polimery o dużym ciężarze cząsteczkowym w łagodniejszych warunkach w stosunku do metody w stopie, co skutkuje ograniczeniem reakcji ubocznych prowadzących do degradacji polimeru. W niniejszej pracy omówiono otrzymywanie metodą SSP wielkocząsteczkowego poli(kwasu mlekowego) (PLA) oraz poli(kwasu glikolowego) (PGA) — polimerów o rosnącym znaczeniu w kontekście ochrony środowiska naturalnego i zastosowań w medycynie. Polikondensacja w stanie stałym zachodzi według modelu dwufazowego. Reakcja między grupami końcowymi łańcuchów zachodzi w fazie amorficznej częściowo krystalicznego polimeru, a powstające produkty uboczne są usuwane z fazy amorficznej dzięki zastosowaniu przepływu gazu obojętnego lub obniżonego ciśnienia. Opisano również aparaturę jaka jest najczęściej wykorzystywana w tym procesie.

Słowa kluczowe

polikondensacja w stanie stałym ; polilaktyd ; poliglikolid ; model dwufazowy solid-state polycondensation ; polylactide ; polyglycolide ; two-phase model

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Steinborn-Rogulska, I., & Rokicki, G. (2013). Polikondensacja w stanie stałym (SSP) — metoda otrzymywania polimerów o dużym ciężarze cząsteczkowym. Cz. II, Synteza polilaktydu i poliglikolidu metodą SSP. Polimery, 58(2), 85-92. https://doi.org/10.14314/polimery.2013.085

Bibliografia

Maharana T., Mohanty B., Negi Y. S.: Prog. Polym. Sci. 2009, 34, 99.

2. Hartmann M. H.: „Biopolymers from Renewable Resources” (Ed. Kaplan D. L.), Springer-Verlag, 1st edition, Heidelberg 1998, pp. 367—411.

3. Sodergard A., Stolt M.: Prog. Polym. Sci. 1994, 27, 1123.

4. Pat US 5 440 008 (1995).

5. Moon S. I., Lee C.W., Miyamoto M., Kimura Y.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2000, 38, 1673.

6. Jamshidi K., Hyon S.-H., Ikada Z.: Polymer 1988, 29, 2229.

7. Papaspyrides C. D., Vouyiouka S. N.: „Fundamentals of Solid-state Polymerization” in „Solid-state Polymerization” (Eds. Papaspyrides C. D., Vouyiouka S. N.), John Wiley & Sons, Hoboken, Jersey 2009, pp. 1—30.

8. Vouyiouka S. N., Karakatsani E. K., Papaspyrides C. D.: Prog. Polym. Sci. 2005, 30, 10.

9. Buxbaum L. H.: J. Appl. Polym. Sci. 1979, 35, 59.

10. Chuah H. H.: „Synthesis, properties and applications of poly( trimethylene terephthalate” in „Modern Polyesters: Chemistry and Technology of Polyesters and Copolyesters” (Eds. Scheirs J., Long T. E.), Wiley, Chichester, UK 2003, pp. 361—397.

11. Pat. WO 97/025 364 (1997).

12. Duh B.: J. Appl. Polym. Sci. 2007, 103, 1075.

13. Sun Y.-M., Shieh J.-Y.: J. Appl. Polym. Sci. 2010, 81, 2055.

14. Mallon F. K., Ray W. H.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 69, 1233.

15. Zimmerman J.: J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed. 1964, 2, 955.

16. Zimmerman J., Kohan M. I.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2001, 39, 2565.

17. Gostoli C., Pilati F., Sarti G. C., Di Giacomo B.: J. Appl. Polym. Sci. 1984, 29, 2873.

18. Meyer K.: Angew. Makromol. Chem. 1973, 34, 165.

19. Drumright R. E., Gruber P. R., Henton D. E.: Adv. Mater. 2000, 12, 1841.

20. Qian G., Zhou X.-G., Zhu L.-B., Yuan W.-K.: J. Polym. Eng. 2003, 23, 413.

21. ZhangW.-X.,Wang Y.-Z.: Chinese J. Polym. Sci. 2008, 26, 425.

22. Moon S.-I., Lee C.-W., Taniguchi I., Miyamoto M., Kimura Y.: Polymer 2001, 42, 5059.

23. Moon S.-I., Taniguchi I., Miyamoto M., Kimura Y., Lee C.-W.: High Perform. Polym. 2001, 13, 189.

24. Fukushima T., Sumihiro Y., Koyanagi K., Hashimoto N., Kimura Y., Sakai T.: Int. Polym. Proc. 2004, 4, 380.

25. Xu H., Luo M., Yu M., Teng C., Xie S.: J. Macromol. Sci., Part B: Phys. 2006, 45, 681.

26. Fukushima K., Kimura Y.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2008, 46, 3714.

27. Fukushima K., Furuhashi Y., Sogo K., Miura S., Kimura Y.: Macromol. Biosci. 2005, 5, 21.

28. Essawy H. A., Helaly F. M., Shabana M. A.: J. Elastom. Plast. 2007, 39, 303.

29. Kativar V., Nanavati H.: Polym. Comp. 2011, 32, 497.

30. Shinno K., Masatoshi M., Kimura Y.: Macromolecules 1997, 30, 6438.

31. Moon S.-I., Deguchi K., Miyamoto M., Kimura Y.: Polym. Int. 2004, 53, 254.

32. Takahashi K., Taniguchi I., Miyamoto M., Kimura Y.: Polymer 2000, 41, 8725.

33. Schwarz K., Epple M.: Macromol. Chem. Phys. 1999, 200, 2221.

34. Pat. US 7 098 300 (2006).

35. Kim T. Y., Lofgren E. A., Jabarin S. A.: J. Appl. Polym. Sci. 2003, 89, 197.

36. Almonacil C., Desai P., Abhiraman A.: Macromolecules 2001, 34, 4186.

37. Gaymans R., Venkatraman V., Schuijer J.: J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1984, 22, 1373.

38. Pat. US 3 821 171 (1974).

39. Roerdink E., Warnier J.: Polymer 1986, 26, 1582.

40. Pat. US 3 476 711 (1969).

41. Huang B., Walsch J. J.: Polymer 1998, 39, 6991.

42. Gaymans R., Amirtharaj J., Kamp H.: J. Appl. Polym. Sci. 1982, 27, 2513.

43. Griskey R., Lee B.: J. Appl. Polym. Sci. 1966, 10, 105.

44. Pat. Jap. 4 933 23 (1992).

45. Pat. US 5 461 141 (1995).

46. Li L., Huang N.-X., Liu Z.-H., Tang Z.-L., YungW.-S.: Polym. Adv. Technol. 2000, 11, 242.

47. Agrawal A. K., Mhaisgawali V. T.: J. Appl. Polym. Sci. 2006, 102, 5113.

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

CITEDBY SCOPUS

Statystyki

Total abstract views : 261

PDF Downloads : 675