New pyrazoloquinolines and their application in organic light-emitting diodes with poly(N-vinylcarbazole) matrix

E. Gondek; J. Sanetra; P. Armatys; J. Nizioł; K. Chaczatrian; A. Danel

Data publikacji : 2022-09-01

Tom 49 Nr 3 (2004)

Nowe pirazolochinoliny i ich zastosowanie w organicznych diodach elektroluminescencyjnych z poli(N-winylokarbazolem) w charakterze matrycy

E. Gondek J. Sanetra P. Armatys J. Nizioł K. Chaczatrian A. Danel

Abstrakt

Zsyntetyzowano sześć nowych pochodnych pirazolochinoliny (PAQ) o wzorze ogólnym (I), w którym podstawnik R4 ma następujące znaczenie -Br, -OC6H5, OCH3, -H, -CH3, -Cl. Te nowe związki scharakteryzowano m.in. na podstawie widm 1H NMR oraz wyników analizy elementarnej. W organicznych diodach elektroluminescencyjnych (LED) zastosowano mieszaniny tych pochodnych PAQ z poli(N-winylokarbazolem) (rys. 1). Przedstawiono widma absorpcji, fotoluminescencji (PL) oraz elektroluminescencji (EL) tych LED (rys. 2 i 3, tabela 1). Stwierdzono, że rodzaj podstawnika R4 wywiera wpływ na wydajność PL i EL (tabela 1).

Słowa kluczowe

pochodne pirazolochinoliny ; poli(N-winylokarbazol) ; dioda elektroluminescencyjna ; dioda organiczna ; elektroluminescencja ; LED pyrazoloquinoline derivatives ; poly(N-vinylcarbazole) ; organic light emitting diodes ; photoluminescence ; electroluminescence

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Gondek, E., Sanetra, J., Armatys, P., Nizioł, J., Chaczatrian, K., & Danel, A. (2022). Nowe pirazolochinoliny i ich zastosowanie w organicznych diodach elektroluminescencyjnych z poli(N-winylokarbazolem) w charakterze matrycy. Polimery, 49(3), 163–167. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1737

Bibliografia

Kalinowski J.: J.. Phys. D: Appl. Phys. 1999,32, R175.

2. Schott M.: C. R. Acad. Sci. Paris ser. IV 2000,1,381.

3. Dentan V., Vergnolle M. Facoetti H., Veriot G.: C. R. Acad. Sci. Paris ser. IV 2000,1,425.

4. Michaelis A., Liebigs J.: Ann. Chem. 1911,1,385.

5. Niziol J.,DanelA., Gondek E., Armarys P., Sanetra J.: Macromol. Symp., to be published.

6. Tao Y. T„ el ale. Chem. Mater. 2001,13, 1207.

7. Bogdal D., Stypieri I., Sanetra J., Gondek E.: Polimery 2003,48, 111.

8. Brack A.: Liebigs Ann. Chem. 1965, 681, 111.

9. Hennig L., Muller T., Grosche M.: J. Prakl. Chem. 1990,332,693.

10. Chaczatrian G., ct ale. ARK1VOC 2001,2,1.

11. Chaczatrian K., Chaczatrian A., Danel A., Tomasik P.: Polish J. Chem. 2003,77,1141.

12. Sancria J., Barta P., Niziol S., Chrzaszcz R„ Pielichowski J.: Synth. Mel. 1998,123.

13. Kalinowski J.: "Multiphoton and Light Driven Multielectron Processes" in: "New Phenomena, Materials and Applications", (Eds. Kajzar F., Agranovich. M. V.), vol. 79, Kluwer Academic Publishes 2000, p. 325—344.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

E. Gondek polimery@ichp.pl

Afiliacja
Cracow University of Technology, Institute of Physics, ul. Podchorążych 1, 30-084 Kraków

J. Sanetra

Afiliacja
Hugon Kołłątaj Agricultural University, Department of Chemistry, al. Mickiewicza 24/28, Krakow

P. Armatys

Afiliacja
University of Mining and Metallurgy, al. Mickiewicza 30, Krakow

J. Nizioł

Afiliacja
University of Mining and Metallurgy, al. Mickiewicza 30, Krakow

K. Chaczatrian

Afiliacja
Hugon Kołłątaj Agricultural University, Department of Chemistry, al. Mickiewicza 24/28, Krakow

A. Danel

Afiliacja
Hugon Kołłątaj Agricultural University, Department of Chemistry, al. Mickiewicza 24/28, Krakow