Synteza oraz właściwości termiczne i aplikacyjne anionomerów poli(uretanowo-dimetylosiloksanowych)

Ł. Byczyński; P. Król

Data publikacji : 2013-03-30

Tom 58 Nr 3 (2013)

Synteza oraz właściwości termiczne i aplikacyjne anionomerów poli(uretanowo-dimetylosiloksanowych)

Ł. Byczyński P. Król

Abstrakt

Anionomery poli(uretanowo-dimetylosiloksanowe) (PUR-PDMS) otrzymano metodą 3- lub 4-etapową, przy użyciu diizocyjanianu izoforonu (IPDI) i poli(oksytetrametyleno)diolu (PTMG), którego część zastępowano polidimetylosiloksanami (PDMS) różniącymi się strukturą łańcucha. W charakterze związku jonogennego wbudowującego się do łańcucha poliuretanu użyto kwasu 2,2-bis(hydroksymetylo)propionowego (DMPA), neutralizowanego trietyloaminą (TEA), przedłużaczem zaś była etylenodiamina (EDA). Strukturę otrzymanych polimerów potwierdzono analizą widm IR. Metodą chromatografii żelowej (GPC) wykazano zasadnicze różnice w rozkładzie ciężaru cząsteczkowego anionomerów syntezowanych z udziałem a,w-dihydroksypolidimetylosiloksanu i dihydroksysiloksanu, w którym obie pierwszorzędowe grupy -OH były usytuowane na jednym końcu łańcucha. Metodą DSC stwierdzono ograniczony stopień separacji fazowej w uzyskanych anionomerach, na co wskazywała obecność dwóch obszarów związanych z przejściami fazowymi II rodzaju, którym przypisano temperaturę zeszklenia w zakresie Tg1 = -27— -30 °C — odpowiadającym przemianom w segmentach elastycznych oraz w zakresie Tg2 = 52—72 °C, charakterystycznym dla przemiany fazowej zachodzącej w obrębie segmentów sztywnych. Wykazano przy tym szczególnie wyraźny plastyfikujący wpływ PDMS, charakteryzującego się obecnością grup hydroksylowych po jednej stronie łańcucha.

Słowa kluczowe

polisiloksany ; poliuretany ; badania strukturalne ; łańcuch boczny polyurethanes ; polysiloxanes ; anionomers ; pendant chain ; structural studies

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Byczyński, Ł., & Król, P. (2013). Synteza oraz właściwości termiczne i aplikacyjne anionomerów poli(uretanowo-dimetylosiloksanowych). Polimery, 58(3), 188–194. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/724

Bibliografia

Król P.: Prog. Mater. Sci. 2007, 52, 915.

2. Rościszewski P., Zielecka M.: „Silikony, właściwości i zastosowanie”, WNT, Warszawa 2002.

3. Rahman M. M., Chun H.-H., Park H.: J. Coat. Technol. Res. 2011, 8(3), 389.

4. Pergal M. V., Antic V. V., Govedarica M. N., Godevac D.: J. Appl. Polym. Sci. 2011, 122, 2715.

5. Madhavan K., Gnanasekaran D., Reddy B. S. R.: J. Polym. Res. 2011, 18, 1851.

6. Pergala M. V., Dzunuzović J. V., Kićanović M., Vodnik V.: Russ. J. Phys. Chem. A 2011, 85(13), 2251.

7. Gao C. H., Chen M. Y., Ni J. N., Hua J. J.: Chin. J. Polym. Sci. 2010, 28, 219.

8. Zhou H., Gu T., Yang D., Jiang Z.: Adv. Mater. Res. 2011, 197—198, 1281.

9. Król P., Byczyński Ł.: Przem. Chem. 2007, 86, 643.

10. Chen H., Fan Q., Chen D., Yu X.: J. Appl. Polym. Sci. 2001, 79, 295.

11. Chen R. S., Chang C. J., Chang Y. H.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2005, 43, 3482.

12. Byczyński Ł. „Badania nad syntezą wodorozcieńczalnych jonomerów poli(uretanowo-siloksanowych)”, praca doktorska,

Politechnika Rzeszowska, Rzeszów 2010.

13. Stagg H. E.: The Analyst 1966, 71, 557.

14. Jhon Y. K., Cheong I.W., Kim J. H.: Colloids Surf. A2001, 179, 71.

15. Gunatillake P. A., Meijs G. F., McCarthy S. J., Adhikari R.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 76, 2026.

16. Adhikari R., Gunatillake P. A., McCarthy S. J., Meijs G. F.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 1071.

17. Adhikari R., Gunatillake P. A., Brown M.: J. Appl. Polym. Sci. 2003, 90, 1565.

18. Fei G., Shen Y., Wang H., Shen Y.: J. Appl. Polym. Sci. 2006, 102, 5538.

19. Yen M. S., Tsai P. Y.: J. Appl. Polym. Sci. 2003, 90, 233.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0