Data publikacji : 2022-09-19

Cykliczne węglany w syntezie oligowęglanodioli metodą polireakcji stopniowej

Abstrakt

Przedstawiono wpływ warunków prowadzenia polikondensacji węglanu propylenu z 1,6-heksanodioIem lub 1,10-dekanodiolem (tabela 1) na budowę chemiczną powstających oligowęglanodioli. Wykazano, że użycie węglanu propylenu jako źródła wiązań węglanowych (w odróżnieniu od stosowania węglanu etylenu) oraz wykorzystanie H-heksanu jako czynnika azeotropującego 1,2-propanodiol, który stanowi produkt uboczny transestryfikacji, prowadzi do produktów nie-zawierających, praktycznie biorąc, fragmentów poi i eterowych. Do analizy budowy otrzymanych oligomerów węglanowych zastosowano spektrometrię masową MALDI TOF oraz spektroskopię 'H- i I3C-NMR (rys. 1-9). Zbadano wpływ rodzaju katalizatora [K2CO3, Bu^SnO, stearynian cyny (II)] na przebieg omawianego procesu. Najlepszym katalizatorem transestryfikacji był Bu2SnO, którego stosowanie prowadzi do oligomerów węglanowych zakończonych wyłącznie grupami hydroksylowymi; mogą one znaleźć zastosowanie jako poliole do wytwarzania poliuretanów odpornych na hydrolizę i utlenianie.


Szczegóły

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Rokicki, G., Kowalczyk, T., Kozakiewicz, J., & Piotrowska, A. (2022). Cykliczne węglany w syntezie oligowęglanodioli metodą polireakcji stopniowej. Polimery, 46(7-8), 483–493. Pobrano z https://ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/2098